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药品、医疗器械从业人员培训试卷及答案

第一篇：药品、医疗器械从业人员培训试卷及答案

药品、医疗器械从业人员培训试卷及答案

单位：

姓名：

年龄：

编号：

一、1、国家对公共场所以及新建、改建、扩建的公共场所的选址

和设计实行（卫生许可证）制度。

2、公共场所的法定代表人或者负责人是其经营场所卫生安全的

（第一负责人）公共场所经营者应当设立卫生管理部门或者配备专或

兼职卫生管理人员，具体负责本公共场所的卫生工作，建立健全卫生

管理（制度）和卫生管理（档案），公共场所卫生管理档案至少保留

（两年）。

二、选择题：

1、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品、医疗

器械的工作人员，必须（A）进行一次健康体验。

A每年

B每半年

C两年

D三年

2、患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，（B）从事直接

接触药品、医疗器械的工作。

A可以

B不得

C随意

D经批准

3、公共场所的哪些项目应符合国家卫生标准和要求，公共场所经

营者应当按照卫生标准、规范的要求对前述项目进行卫生检测：

（ABCDE）A空气、微小气候（湿度、温度、风速）B水质

C采光、照明D噪声

E顾客用具和卫生设施

4、药品、医疗器械从业人员必须进行健康体验，并持（C）上岗。

A身份证

B营业执照

C健康证和上岗证

D下岗证

三、判断题：

1、从事药品、医疗器械的质量管理、验收、养护、保管、销售等

直接接触药械产品岗位的工作人员每年必须进行健康体检，并建立健

康档案。

（对）

2、公共场所只要取得营业执照既可以开业，无须取得卫生许可证。

（错）

3、如发现患有精神病、传染病、皮肤病等疾病的人员，应立即调

离直接接触药品岗位。

（对）

4、从事直接接触药品人员，不用每年进行一次健康体检。

（错）

第二篇：药品从业人员培训知识

药品从业人员培训知识

1、企业（单位）应遵照依法批准的经营方式和经营范围从事经

营活动。

2、GSP的中文意思是药品经营质量管理规范；GMP的中文意思

是药品生产质量管理规范。

3、审核供货方的资质资料包括药品生产（经营）许可证或药品

GMP(GSP)证书，营业执照，生产企业还要查看药品注册证书，必要

的话还要该批药品的检验报告书，企业法人的授权委托书及业务员的

身份证，上述证件注意查看是否在有效期内，营业执照应当每年进行

年检。

4、处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用

量。

5、药品批发企业不能从事药品零售活动，药品零售企业不能从

事药品批发活动，医疗单位配制的制剂只限于在本医疗机构内使用。

6、特殊药品包括麻醉药品精神药品医疗用毒性药品放射性药

品。、进购进口药品时必须索取供货方提供的该批药品的进口药品注

册证和

进口药品检验报告书。

8、我国药品实行分药管理制度，可分为处方药和非处方药两

大类。

9、处方药的警示语是凭医师处方销售，购买和使用，非处方药

的警示语是请仔细阅读药品使用说明书并按照说明使用或在药师指导

下购买和使用。

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10、处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购

买和使用。

11、非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，消

费者有权自主选购非处方药，并须按非处方药标签和说明书所示内容

使用。

12、进购的药品必须经验收，并检验合格后，方可销售。

13、药物不良反应是指正常用法，用量的情况下出现的对人体有

害的或意外的反应。

14、药品适宜相对湿度范围是45%75%、适宜相对温度范围

常温库是10~30℃、阴凉库是不高于20℃（0~20℃）、冷藏库是

2~10℃。

15、药品的的摆放要做到药