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2023年执业中药师题库药事管理与法规试卷--第1页
2023年执业中药师题库药事管理与法规试
卷
1、国家医疗保障的基本制度中，为帮助困难群众获得基本
医疗服务,并减轻其医疗服务费用负担的制度安排是
2、从事疫苗生产活动的，除已具备的药品生产基本条件外,
还应当具备的条件不包括
3、国家通过加强公立医疗机构用药监管和考核，促进基本
药物优先配备使用，提升基本药物使用占比,逐步实现政府
4、下列关于医药价格和招采信用评价制度的说法，错误的
是
5、个例药品不良反应的收集和报告是药品不良反应监测工
作的基础,也是药品上市许可持有人应履行的基本法律责任
6、根据《药品召回管理办法》，关于药品召回的说法，错误
的是
7、根据《行政处罚法》，下列情形不属于行政机关作出行政
处罚之前应当告知当事人有权要求举行听证的是
8、根据下列部门的主要职责,配合相关部门进一步加强互联
网药品广告管理,大力整治网上虚假违法违规信息，依法
9、根据《中药材生产质量管理规范》，关于中药材生产质量
管理的说法，错误的是
10、根据《药品经营质量管理规范》，下列单位中，应当配
2023年执业中药师题库药事管理与法规试卷--第1页
2023年执业中药师题库药事管理与法规试卷--第2页
备2个以.上独立冷库的是
11、药品网络销售者应当是取得互联网药品信息服务资格证
书的药品上市许可持有人、药品经营企业。下列药品中，可
12、根据《药品管理法》，关于药品上市许可持有人义务的
说法，错误的是
13、下列关于麻醉药品和精神药品经营管理的说法，错误的
是
14、关于中成药的说法，错误的是
15、关于医疗机构制剂的界定及特征的说法，错误的是
16、为保障公众的知情权、参与权、表达权和监督权，国家
药品监督管理部门开通药品信息查询平台。下列不属于药品
17、药品上市许可持有人或者代理人给予使用其药品的医疗
机构的负责人、药品采购人员、医师、药师等有关人员财物
18、根据《疫苗管理法》规定,疫苗分为
19、关于《药品生产质量管理规范》(药品GMP)的说法，错
误的是
20、根据《专利法》，关于药品专利期及专利权期限补偿制
度的说法，错误的是
21、根据《处方管理办法》，关于处方书写规则的说法，错
误的是
22、国家对医疗器械按照风险程度分为三类。下列均属于第
二类医疗器械的是
2023年执业中药师题库药事管理与法规试卷--第2页
2023年执业中药师题库药事管理与法规试卷--第3页
23、根据《药品管理法》第一百一十八条的规定，生产，销
售劣药且情节严重的，对法定代表人，主要负责人、直接负
24、关于医疗机构的药事管理于药物治疗学委员会机构设置
与组织架构的说法，错误的是
25、据《药品医疗器械飞行检查办法》，关于药品飞行检查
启动和实施的说法错误的是
26、下列关于药品包装、标签、说明书管理的说法，正确的
是
27、关于药品出口管理监督管理的说法，错误的是
28、企业接受下列委托事项后，可以再次委托的是
29、根据《药物临床试验质量管理规范》，关于药物临床试
验基本要的说法，错误的是
30、药品零售企业应当按照药品GSP的要求，以促进人体健
康为中心，开展药学服务活动，下列关于药品零售企业药
31、关于处方药与非处方药转换和评价的说法，错误的是
32、某县药品监督管理部门对辖区内-家医院监督检查时，
发现该医院
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