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2023年执业药师之药事管理与法规精选试题及答案二--第1页
2023年执业药师之药事管理与法规精选试题及答案
二
单选题（共40题）
1、非处方药的标签和说明书的批准部门是
A.国家药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.国家卫生行政部门
D.省级药品监督管理部门
【答案】A
2、某医疗机构通过政府采购体系采购抗过敏急救药肾上腺素、心脏病人急救药
阿托品、儿科用药酚麻美敏混悬液（非处方药）、复方福尔可定糖浆（成人
用，儿童用量酌减或遵医嘱，假设是独家品种），并用于临床。但是儿科药品
容易发生短缺，政府为解决这个问题出台了一系列政策。
A.严格按同一通用名称药品的品种注射剂型不得超过2种采购
B.严格按同一通用名称药品的品种口服剂型不得超过2种采购
C.严格按同一通用名称药品的品种处方组成类同的复方制剂1～2种采购
D.放宽对儿童适宜品种、剂型、规格的配备限制
【答案】D
3、可以进行委托生产的药品品种是
A.生物制品
B.精神药品
C.医疗毒性药品
D.中药饮片
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【答案】D
4、自刑罚执行完毕之日到申请注册之日不满几年不予注册执业药师
A.0.5年
B.1年
C.2年
D.3年
【答案】C
5、药品上市许可持有人、药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其
药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他不
正当利益的，由（）没收违法所得，并处三十万元以上三百万元以下的罚款。
A.卫生健康主管部门或者本单位
B.市场监督管理部门
C.经济综合主管部门
D.药品监督管理部门
【答案】B
6、下列医疗器械经营不实行备案管理的品种是
A.经营中国产第二类医疗器械
B.经营美国产第二类医疗器械
C.经营港澳台产第二类医疗器械
D.经营法国产第三类医疗器械
【答案】D
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7、参照药品管理要求进行管理，应经国家市场监督管理部门注册的是
A.体外诊断试剂
B.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品
C.特殊医学用途配方食品
D.首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品
【答案】C
8、根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号格式符合规定的是
A.国药证字
B.国药准字
C.国食药准字220163026
D.国食药监字
【答案】B
9、普通处方
A.一般不得超过7日用量
B.一般不得超过5日用量
C.一般不得超过3日用量
D.可适当延长处方用量
【答案】A
10、根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行规定》，对为城镇职
工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店实行
A.轮换制
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B.定点制
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