2024年-2023年执业药师之药事管理与法规题库附答案(基础题) .pdfVIP

2022年-2023年执业药师之药事管理与法规题库附

答案（基础题）

单选题（共30题）

1、甲药品批发企业为了在某中医院增加其降血压药物的使用率，给予开具其降

血压药处方的医生每盒10元的奖励。乙药品批发企业也想以同样的方式增加某

种药物在某县医院的使用率，但是遭到拒绝。经与该医院采购部门经过商讨，

最终决定给予该医院一定折扣，并如实入账。

A.医院的临床科室不得从事药品的采购活动

B.医疗机构在签订药品采购合同之前，要逐一查验供货商的许可文件和供应品

种的许可文件

C.建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识

D.购进药品的验收记录保存至超过药品有效期6个月

【答案】D

2、中成药目前没有商品名，只有通用名，有关中成药通用名称命名的说法，错

误的是

A.中成药通用名称应科学、明确、简短、不易产生歧义和误导，避免使用生涩

用语

B.民族药通用名称字数不能超过8个字

C.中成药通用名称中应明确剂型，且剂型应放在名称最后

D.中成药通用名称不应采用夸大、自诩、不切实际的用语

【答案】B

3、二级以上医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物调剂资格应经

A.本机构培训并考核

B.县级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核

C.市级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核

D.县级以上地方药品监督管理部门组织相关培训、考核

【答案】A

4、药品批发企业直接收购地产中药材验收人员的资质要求是

A.大学专科以上学历或中级以上专业技术职称

B.中药学专业中专以上学历或具有中药学中级以上专业技术职称

C.中药学专业中专以上学历或具有中药学初级以上专业技术职称

D.只要求中药学中级以上专业技术职称

【答案】D

5、下列关于药品批发企业中验收抽样的叙述，错误的是（）。

A.每次到货的药品应进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性

B.同一批号的药品应当全部检查最小包装

C.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查

至最小包装

D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

【答案】B

6、执业药师应当将患者及公众的身体健康和生命安全放在首位，体现了

A.救死扶伤，不辱使命

B.尊重患者，平等相待

C.依法执业，质量第一

D.进德修业，珍视声誉

【答案】A

7、不得发布广告的药品是

A.处方药

B.中药饮片

C.精神药品

D.化学原料药

【答案】C

8、紧急情况下医师可以越级使用抗菌药物，应当补办越级使用抗菌药物的必要

手续的时间为

A.6小时内

B.12小时内

C.24小时内

D.48小时内

【答案】C

9、某药品零售连锁企业经批准可以从事第二精神药品零售活动，关于其从事购

销、配送第二类精神药品活动的说法，错误的是

A.该企业采购第二类精神药品需由供货单位将药品送达注册的仓库地址，不允

许自提

B.该企业对其所属的经营第二类精神药品的门店，应执行统一进货、统一配送

和统一管理

C.该企业从第二类精神药品批发企业购进第二类精神药品时，禁止使用现金进

行交易

D.该企业所属门店采购第二类精神药品，应委托具备精神药品配送资格的企业

配送

【答案】D

10、根据《中华人民共和国消费者权益保护法》乙药品零售企业向消费者出售

超过有效期的感冒药，该行为侵犯了消费者的

A.安全保障权

B.知悉真情权

C.自主选择权

D.公平交易权

【答案】A

11、2016年3月以来，针对某省非法经营疫苗系列案件暴露的疫苗流通管理的

突出问题，国务院于2016年4月23日公布了《国务院关于修改(疫苗流通和预

防接种管理条例)的决定》(国务院令第668号)(以下简称《决定》)。《决定》

修改了第二类疫苗的流通方式，取消疫苗批发企业经营疫苗的环节，明确疫苗

的采购全部纳入省级公共资源交易平台，第二类疫苗由省级疾病预防控制机构

组织在平台上集中采购，由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应

给本行政区域的接种单位。

A.由省级疾病预防控制机构统一采购逐级发至接种单位

B.县级疾病预防控制机构通过交易平台向疫苗生产企业采购，由疫苗生产企业

配送至县级疾病预防控制机构，再由县级疾病预防控制机构供应给本行政区域

的接种单位

C.由省级疾病预防控制机构通过交易平台集中采购后，委托具备冷链储存、运

输条件的企业配送至县级疾病预防控制机构，