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THEFIRSTLESSONOFTHESCHOOLYEAR药品安全知识培训

目CONTENTS药品安全基本知识药品安全法律法规药品安全风险与防范特殊药品安全知识个人药品安全行为规范药品安全教育普及录

01药品安全基本知识

药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。药品包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。药品的定义与分类详细描述总结词

药品剂型是指为满足治疗、预防、诊断疾病或计划生育的需要而制备的不同给药形式，即药物的存在和用药形式。总结词药品剂型主要有口服制剂、注射制剂、外用制剂等。不同剂型的药品使用方法也不同，如口服制剂需按照说明书或医生的指示服用，注射制剂需在医疗机构由专业人员操作等。详细描述药品的剂型与使用方法

总结词药品的储存与保管是指为保证药品质量和安全性，在药品的储存、运输和使用过程中采取的一系列措施。详细描述药品应存放在干燥、通风良好、避免阳光直射的地方，同时要远离火源和热源。对于一些特殊药品，如易燃易爆、剧毒等，需要采取特殊的储存和保管措施。此外，还要定期检查药品的质量和有效期，及时处理过期和损坏的药品。药品的储存与保管

01药品安全法律法规

药品管理法是国家制定和实施的，对药品研制、生产、流通、使用等全过程进行管理的法律规范。药品管理法定义药品管理法目的药品管理法内容保障公众用药安全、有效、可及，维护人民健康权益。涉及药品研制、生产、流通、使用等各个环节的管理规定和法律责任。030201药品管理法概述

药品注册定义01药品注册是指国家药品监管部门根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。药品注册流程02包括申请、受理、技术审评、审批等环节。审批标准03根据《药品注册管理办法》等相关法规，对药品的安全性、有效性、质量可控性等进行全面评价，确保上市药品的安全有效和质量可控。药品注册与审批流程

药品广告是指通过一定媒介直接或间接介绍药品的广告。药品广告定义国家药品监管部门对药品广告进行监管，确保广告内容真实合法，不得虚假宣传和夸大疗效。药品广告监管包括对药品生产、流通和使用等环节的监督检查，确保药品质量和安全。市场监管措施药品广告与市场监管

进出口管理规定国家制定和实施相关法律法规，对药品进出口进行管理，确保进口药品符合国家相关标准，出口药品符合进口国要求，防止假劣药品流入市场。药品进出口定义药品进出口是指药品从境外进入境内或从境内出口到境外的贸易活动。进出口检验制度对进出口药品实行检验制度，确保药品质量安全可靠。药品进出口管理规定

01药品安全风险与防范

建立完善的药品不良反应监测体系，对药品使用过程中可能出现的不良反应进行实时监测，及时发现并处理。药品不良反应监测鼓励医务人员、患者及家属及时报告药品不良反应事件，确保相关信息能够及时上报至相关部门。药品不良反应报告药品不良反应监测与报告

药品安全风险评估对药品生产、流通、使用等环节可能存在的安全风险进行评估，确定风险等级和影响程度。药品安全风险控制根据评估结果，采取相应的措施对药品安全风险进行控制，降低或消除风险。药品安全风险评估与控制

药品安全事件的应急处理应急预案制定制定药品安全事件的应急预案，明确应急组织、处置流程和责任分工。应急处置与救援在药品安全事件发生时，迅速启动应急预案，采取有效措施进行处置和救援，保障公众用药安全。

01特殊药品安全知识

处方药必须凭执业医师或执业助理医师开具的处方才可调配、购买和使用，在使用过程中需严格遵循医嘱。处方药非处方药相对安全，但也需要按照药品说明书上的用法用量使用，不可随意超量或长期使用。非处方药处方药与非处方药的管理与使用

精神药品精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品，如镇静催眠药、抗焦虑药等。麻醉药品麻醉药品是指对中枢神经系统有麻醉作用，连续使用、滥用或不合理使用易产生身体依赖性和精神依赖性的药品，如麻醉性镇痛药等。精神药品与麻醉药品的管理与使用

VS疫苗分为一类疫苗和二类疫苗，一类疫苗由国家免费提供，公民有义务接种；二类疫苗则由公民自费并且自愿受种。疫苗接种疫苗接种是预防和控制传染病最经济、有效的公共卫生干预措施，对于家庭来说也是减少成员疾病发生、减少医疗费用的有效手段。疫苗种类疫苗的管理与使用

血液制品的管理与使用血液制品是指由健康人的血浆或特异免疫球蛋白组成的产品，如人血白蛋白、静注人免疫球蛋白等。血液制品定义血液制品必须在医生的指导下使用，使用前应仔细核对产品的名称、规格、批号、有效期等信息，确保产品的安全有效性。血液制品使用