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麻醉药品及精神药品培训试题及答案

一、单选题（每题3分，共30分）

1、麻醉药品和精神药品定点批发企业单位及其工作人员

内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为的时间为2

年。

2、全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品和

第一类精神药品。

3、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应

当经所在地设区的市级人民政府批准，取得麻醉药品、第一类

精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。

4、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，经考核

合格并被授权的执业医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一

类精神药品处方。

5、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列

条件，并经批准：国务院药品监督管理部门。

6、医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使

用或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品，

如美沙酮、曲马多、阿普唑仑等。

7、储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册保存期限

应当自药品有效期期满之日起不少于2年。

8、违反本条例的规定运输麻醉药品和精神药品的，由药

品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给

予警告，处2万元以上5万元以下的罚款。

9、纳洛酮是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引

起的呼吸抑制。

10、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应

当经设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、

第一类精神药品购用印鉴卡》。

二、填空题（每空2分，共26分）

1、定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药

品管理法的规定取得许可证。

2、国家对麻醉药品和精神药品实行制度监管。

3、国务院药品监督管理部门会根据麻醉药品和精神药品

的需求总量来制定生产计划。

4、医疗机构需要通过向本省、自治区、直辖市行政区域

内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品来获得这些

药品。

5、医疗机构需要按照国务院卫生主管部门的规定，对本

单位进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训和考核。只

有通过考核并获得授权的医疗机构，才能在本单位开具麻醉药

品和第一类精神药品处方，但不能为自己开具该种处方。

6、麻醉药品处方需要至少保存1年，精神药品处方需要

至少保存2年。

7、储存麻醉药品和第一类精神药品的专库需要符合安装

专用防盗门等管理要求。

8、运输证明需要由专人保管，不得随意泄露。

判断题：

1、对麻醉药品和精神药品实行管制是正确的。（√）

2、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不可以以健康

人为受试对象。（×）

3、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度。（√）

4、发生重大突发事件，定点生产企业无法正常生产或者

不能保证供应麻醉药品和精神药品时，国务院药品监督管理部

门可以决定其他药品生产企业生产麻醉药品和精神药品。（√）

5、麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督

管理部门规定的标志。（√）

6、只有定点批发企业可以从医疗机构购进麻醉药品和第

一类精神药品。（×）

7、全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻

醉药品和第一类精神药品，医疗机构可以自行提货。（√）

8、麻醉药品和第一类精神药品不得零售。（√）

9、不得向未成年人销售第二类精神药品。（√）

10、执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，

单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。

（√）