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质量手册

文件编号：×××××/QH-01

编制：×××20xx年×月×日

审核：×××20xx年×月×日

批准：×××20xx年×月×日

版号：Ａ

分发号：20xx第××号

受控状态：

持有者：

20xx-××-××发布20xx-××-××实施

×××××××××××有限公司发布

质量手册颁发令

质量是企业的生命和希望，全体员工务必牢记本公司的质量方针，并以此为己任，在质量

管理体系活动中贡献力量。

为实施本公司的质量方针，有效地开展质量活动，依据GB/T19xx1-20xx《质量管理体系要

求》（idtISO9001:20xx）及YY/T0287-20xx《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》（idt

ISOxxxx、国家药品监督管理局令第22号《医疗器械生产公司质量体系考核办法》的要求，结

合本公司实际编制了《质量手册》A版，本《质量手册》描述了公司的质量管理体系，对公司的

质量管理体系提出了具体要求。阐明了质量方针和质量目标，是公司法规性文件，也是向顾客

和认证机构提供信任的依据，本手册与公司的其它管理体系相一致。现予以批准发布。

本手册主要目的是为实施经协调的质量管理体系的法规要求，并以此作为医疗器械设计、

开发、生产和服务的依据，证实本公司有能力提供持续满足顾客要求和适用于医疗器械和相关

服务的法规要求。本手册所规定的质量管理体系要求是对产品技术要求的补充。

在不影响提供满足顾客和适用法律法规要求的产品和不影响公司相应责任的那些质量管理

要求前提下，依据公司提供产品的性质、法律法规要求，对质量管理体系要求进行合理删减，

删减后质量管理体系符合YY/T0287-20xx《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》、国

家药品监督管理局令第22号《医疗器械生产公司质量体系考核办法》。

本手册覆盖的产品为：

本手册是公司质量管理的基本法规，质量体系的纲领性文件，质量管理体系运行的准则，

质量活动应遵循的基本规则，也是对所有顾客的承诺，所有员工自本手册实施之日起，必须遵

照执行,以保证公司质量管理体系的有效运行和质量方针、目标的实施。

本手册自××××年××月××日起生效实施，全体员工必须理解、贯彻并效力。本公

司现有文件体系中与本手册相悖或不一致处，应按本手册为准。

为保持质量管理体系的持续有效，特任命副总经理×××先生为管理者代表，其主要职责

和权限为：

a）确保公司质量管理体系的过程得到建立和保持；

b）向总经理报告质量管理体系的业绩，包括改进的需求；

c）在整个公司内促进顾客要求意识的形成；

d）就质量管理体系的有关事宜与外部联系。

总经理：

20xx年××月××日

任命书

为