高考生物微专题（通用版）：第15讲 伴性遗传和人类遗传病.pdfVIP

第15讲伴性遗传和人类遗传病

内容考情——知考向核心素养——提考能

1.概述性染色体的基因传

生命观对伴性遗传特点进行分析

递和性别相关联

念并建立进化与适应的观点

2.举例说明人类遗传病

内容要求监测和预防

伴性遗传规律及人类遗传

3.实验：调查常见的人类科学思

病比较，培养归纳、比

遗传病并探讨其预防措维

较、推理判断能力

施

科学探人类遗传病的调查、基因

2020·全国卷Ⅰ(5)、

究定位的遗传实验

近三年考情2019·全国卷Ⅰ(5)、

社会责了解人类遗传病、关注人

2018·全国卷Ⅱ(32)

任体健康

考点一基因在染色体上与伴性遗传

1.萨顿假说

2.摩尔根果蝇杂交实验(假说—演绎法)

过程：

提醒类比推理法与假说—演绎法的区别

3.性染色体与性别决定

雌雄异体的生物才具有，雌雄同体的生物(如小麦)不存在性别决定问题

(1)染色体类型

(2)性别决定

性染色体上的基因并非都决定性别，如色觉基因、血友病基因均位于X染色体

上，而外耳道多毛基因则位于Y染色体上。

性染色体类型XY型ZW型

雄性的染色体组

常染色体＋XY常染色体＋ZZ

成

雌性的染色体组

常染色体＋XX常染色体＋ZW

成

人及大部分动物、菠菜、大麻鳞翅目昆虫、鸟

生物实例

等类

提醒①无性别分化的生物，无性染色体之说。

②性别并非均取决于性染色体，有些生物如蜜蜂、蚂蚁等，其性别取决于是否

受精及食品营养等，而有些生物(如龟、鳄等)其性别与“环境温度”有关。

4.伴性遗传

(1)萨顿利用假说—演绎法推测基因位于染色体上，且基因都位于染色体上(×)

(2)女性的某一条X染色体来自父方的概率是1/2，男性X染色体来自母亲

概率是1(√)

(3)外耳道多毛症患者产生的精子中均含有该致病基因(×)

(4)一对表现正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，则该致病基因一定是隐性基

因且位于常染色体上(√)

(5)抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常(×)

1.测定基因在染色体上呈线