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2023年生物安全管理制度（通用5篇）

生物安全管理制度1

1、严格按照“生物安全管理条例”中要求的相关规定进行日常诊疗和临床

检验。

2、医院检验科只设置从事一般临床开展的`检测和诊断的微生物室，不用于

其他实验活动，不从事含第一类、第二类病原微生物等高致病性病原微生物实验

活动和临床检验项目。

3、从事微生物检测的工作人员经考核合格的，方可上岗。

4、所有临床实验检测一律在微生物室内进行，工作场所要保持卫生，各种

操作排列有序，注意窗户密闭，防止污染，严格保管传染菌种。

5、严格遵守操作规程，保证病原微生物样本质量的技术方法和手段，确保

报告准确无误。普通微生物标本要保留到出报告结果的两天后方可处理，特殊微

生物标本经市级卫生行政主管部门同意后方可销毁。

6、发现和怀疑由第一和第二类病原微生物所致疾病时，立即对病人进行隔

离，并在两小时内上报市级卫生行政主管部门，在市疾控中心的统一部署下治疗

处理。封闭被病原微生物污染场所，对密切接触者进行医学观察，进行现场消毒，

对相关人员进行医学检查，并进行其他需要采取的预防、控制措施。

7、定期检查实验室的生物安全防护、病原微生物菌（毒）种和样本保存与

使用、安全操作、实验室排放的废水和废气以及其他废物处置等规章制度的实施

情况，并对有关生物安全规定的落实情况进行检查，对实验室设施、设备、材料

等进行检查、维护和更新。

8、组织全院医务人员进行微生物安全知识培训。

医院每月对检验科的工作正常秩序和运行情况进行检查，并且定期对医院落

实情况进行检查。

生物安全管理制度2

1、临床实验室安全管理的目的是按照国家颁布的法令、法规、保障工作人

员、病人和进入临床实验室人员的安全，保证仪器设备、有毒和易燃、易爆试剂

的安全使用，使工作人员在安全的环境下和条件下完成日常工作。

2、工作人员须穿工作服，必要时穿隔离衣、防护鞋，戴口罩、手套和护目

镜。

3、使用合格的一次性检验用品，用后进行无害化处理。

4、严格执行无菌技术操作规程，静脉采血必须一人一针一管一巾一带；微

量采血应做到一人一针一管一片；对病人操作前洗手或手消毒。

5、无菌物品如棉签、棉球、纱布等及其容器应在有效期内使用，开启后使

用时间不得超过24小时。

6、各种器具应及时消毒、清洗；各种废弃标本应按医疗垃圾处理。

7、检验人员结束操作后应及时洗手。非打印化验单要消毒后发放。

8、保持室内清洁卫生，每天对空气、各种物体表面及地面进行常规消毒。

在进行各种检验时，应避免污染；在进行特殊传染病检验后，应及时进行消毒，

遇有场地、工作服或体表污染时，应立即消毒处理，防止扩散。

9、菌种、毒种按《传染病防治法》进行管理。

10、对剧毒化学物品，压力设备和贵重仪器责任到人。进行安全教育和安全

督查。

11、保证实验室电、水使用的安全，防止超负荷用电。使用电炉时一定要有

人看守。使用电高压消毒锅时，一定要遵守操作程序，以防止爆炸。下班前一定

要检查水、电开关，关好门窗，注意防盗。

12、使用强酸、强碱、腐蚀、有害、易燃、易爆品时，应在适当的环境中正

确操作，防止腐蚀、灼伤、中毒、水灾和爆炸等事件的发生。

13、对工作中可能发生的以外事故，如发生医疗暴露等事件，要严格按照医

院制订的预案进行，不得延误。

14、保护好防火设施，保持应急通道畅通，便于火警时人员安全撤离。

生物安全管理制度3

1、实验室内各种设施要符合生物安全及其他相关规定，所使用的所有仪器

应经过安全使用认证。病理科科供电线路中必须安装断路器和漏电保护器。

2、科内大型仪器、设备、精密仪器由专人负责保管、登记、建档，仪器设

备的使用者，需经专业技术培训，持证上岗、

3、科内仪器设备应在检定和校准的有效期内使用，并按照检定周期的要求

进行自检或强检，对使用频率高的仪器按规定在检定周期内进行期间核查。

4、主要仪器设备应建立使用记录，有操作规程，注意事项，相关技术参数

和维护记录，并置于显见易读的位置。仪器使用者必须认真遵守操作规程，并做

好仪器设备使用记录，定期维护仪器设备。

5、仪器设备所用的电源，必须满足仪器设备的供电要求。用电仪器设备必

须安全接地。电源插座不得超栽使用。仪器设备在使用过程中出现断路保护时，

必须在查明断电原因后，再接通电源。不准使用有用电安全隐患的