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微专题(三)遗传系谱图的解题规律及判断基因在染色体上
位置的实验设
一、遗传系谱图的解题规律
1．判定遗传病的类型
(1)确定是否为细胞质遗传
若系谱图中母亲患病，子女全患病；母亲正常，则子女全正常，与父亲是否患病无关，则很
可能是细胞质遗传。如图所示：
(2)确定是否为伴Y染色体遗传
①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染
色体遗传。如图所示：
②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
(3)确定是显性遗传还是隐性遗传
①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。
②“有中生无”是显性遗传病，如图2。
(4)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
①在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”
a．若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图3。
b．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图4。
②在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。
a．若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如图5。
b．若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图6。
(5)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
①若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确
定，如图所示：
②如图最可能为伴X染色体显性遗传。
2．关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算
(1)常染色体遗传
如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，则：
1
①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×。
2
②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。
(2)伴性遗传
如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，则：
①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率。
②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。
例1以下为判断遗传病类型的常用“突破口”(不考虑X、Y同源区段，阴影个体为患
者)。请将判断结果填写在横线上。
答案①常染色体隐性②常染色体显性③常染色体显性或伴X染色体显性④常染色
体隐性或伴X染色体隐性⑤伴X染色体隐性⑥伴X染色体显性
例2如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿
色盲。下列说法正确的是()
A．甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点
B．乙病为红绿色盲，在人群中女性发病率高于男性
21
C．Ⅱ－4为甲病携带者的概率是，为乙病携带者的概率是
32
3
D．若Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是
8
答案D
解析由系谱图中Ⅱ－4和Ⅱ－5正常，生下患甲病女孩Ⅲ－6可知，甲病是常染色体隐性
遗传病，则乙病是红绿色盲，即伴X染色体隐性遗传病，在人群中男性发病率高于女性，
A、B错误；对于甲病(设相关基因用A、a表示)，Ⅱ－4是杂合子(Aa)，Ⅱ－4为甲病携带
Bb
者的概率为1，C错误；对于乙病(设相关基因用B、b表示)，Ⅱ－4是携带者(XX)的概率
111
BbBBB
是，Ⅱ－4的基因型为AaXX、AaXX，Ⅱ－5的基因型为AaXY，二者生下正常女
222
133
孩的概
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