分析孟鲁司特钠应用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的临床价值.doc

分析孟鲁司特钠应用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的临床价值

目录

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正文 1

文1：分析孟鲁司特钠应用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的临床价值 2

1.资料与方法 2

1.1一般资料 2

1.2方法 2

1.3观察指标 3

1.4统计学方法 3

2.结果 3

2.1治疗效果 3

2.2症状缓解、消失时间 4

2.3不良反应 4

3.讨论 4

文2：布地奈德等在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的价值 5

1资料与方法 5

1.1临床资料 5

1.2方法 5

1.3观察指标 6

1.4判定标准 6

1.5统计学分析 6

2结果 6

3讨论 7

原创性声明（模板） 8

正文

分析孟鲁司特钠应用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的临床价值

文1：分析孟鲁司特钠应用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的临床价值

小儿咳嗽变异性哮喘是儿科中的常见病，也可称作过敏性哮喘，患儿的临床表现为持续咳嗽，症状持续时间在1个月以上，一般于清晨、夜间以及运动后症状加重，对患儿的生活质量有很大影响[1]。孟鲁司特钠是一种白三烯受体拮抗剂，该药物对炎性介质释放具有抑制作用，本文主要分析小儿咳嗽变异性哮喘经孟鲁司特钠治疗的临床疗效，现报道如下。

1.资料与方法

1.1一般资料

以我院收治的84例咳嗽变异性哮喘患儿（2015年6月-2016年6月）作为研究对象，随机将患儿分成对照组（42例）、治疗组（42例）。对照组为常规治疗，女18例，男24例，年龄为2～13岁，中位年龄（6.19±1.56）岁，病程为5个月～2年间，病程均值（1.42±0.26）年。观察组在对照组基础上采用孟鲁司特钠治疗，女17例，男25例，年龄为2～14岁，中位年龄（6.43±1.27）岁，病程为5个月～2年间，病程均值（1.76±0.46）年。两组患儿在一般资料上对比无明显差异（P0.05），具有可比性。

1.2方法

对照组：常规治疗。取5mg/（2ml）特布他林（注册证号H）、1mg/（2ml）布地奈德（注册证号H），于2ml0.9%氯化钠注射液内稀释，对患者进行雾化吸入，每天2次。

观察组：常规治疗与对照组一致，并加用孟鲁司特钠治疗。针对2～5岁的患儿，每次取4.0mg孟鲁司特钠（四川大冢制药有限公司国药准字H）口服，于每晚睡前服用；针对6～14岁的患儿，用药剂量为5.4mg，持续治疗28d为1疗程。

1.3观察指标

观察患儿的治疗效果、症状改善时间、症状消失时间以及不良反应。治疗效果评估[2]：临床控制：患儿治疗后的症状彻底缓解，偶尔伴有咳嗽症状，可自行缓解；显效：治疗后的症状减轻，偶尔有咳嗽症状，给予支气管扩张剂后能够缓解；有效：患儿的咳嗽症状有所改善，仍需坚持用药；无效：患儿症状无改善，反而有加重趋势。

1.4统计学方法

利用SPSS20.0软件统计数据资料，计数、计量资料分别进行χ2表、t表检验，P0.05有统计学意义。

2.结果

2.1治疗效果

治疗组（n=42）：26例（61.90%）临床控制、9例（21.43%）显效、6例（14.29%）有效、1例（2.38%）无效，有41例患儿治疗有效，总有效率为97.62%

对照组（n=42）：16例（38.10%）临床控制、12例（28.57%）显效、7例（16.67%）有效、7例（16.67%）无效，有35例患儿治疗有效，总有效率为83.33%

治疗组的有效率比对照组更高，两组数据经统计软件比较有差异（P0.05）

2.2症状缓解、消失时间

治疗组的咳嗽症状缓解、消失时间分别为（5.13±1.17）d、（6.20±1.83）d。对照组分别为（9.51±1.90）d、（10.31±1.84）d。治疗组的症状缓解与消失时间均小于对照组，对比具有统计学意义（P0.05）

2.3不良反应

治疗组：有2例患儿在用药过程中出现头晕、头痛症状，发生率为4.76%。症状比较轻微，2～3d后便自行缓解，未影响疾病的治疗。对照组：有3例患者出现呕吐、头晕症状，症状也可自行缓解，发生率为7.14%。两组的不良反应率对比无统计学意义（P0.05）

3.讨论

小儿咳嗽变异性哮喘的症状主要为顽固性咳嗽，属于哮喘的先兆表现，对患儿身心健康有很大影响。研究表明[3]，小儿咳嗽变异性哮喘的发生与气道慢性炎症存在密切关联，一旦出现气道炎症，便可诱发气道高反应，从而引起气道阻塞性疾病。因此，临床认为该疾病的治疗应以消除气道炎症为主。现阶段，针对小儿咳嗽变异性哮喘，临床大多给予支气管扩张剂、糖皮质激素等进行治疗。

近几年，有研究发现[4]，孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中应用效果确切，该药物能够防