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第5章
微生物的遗传与育种;遗传学的几个概念;微生物的独特生物学特性:;第一节遗传变异的物质根底;1928年,Griffith进行了以下几组实验:
〔1〕动物实验
对小鼠注射活R菌或死S菌————小鼠存活
对小鼠注射活S菌————————小鼠死亡
对小鼠注射活R菌和热死S菌———小鼠死亡
抽取心血别离活的S菌 ;〔2〕细菌培养实验
热死S菌—————不生长
活R菌—————长出R菌
热死S菌+活R菌—————长出大量R菌和10-6S菌;〔二〕噬菌体感染实验;〔三〕植物病毒的重建实验;二、DNA的结构与复制;RNA等作为遗传物质的根底:;第二节微生物的基因组结构;一、原核生物〔大肠杆菌〕的基因组;二、真核生物〔啤酒酵母〕的基因组;中心法那么:;第三节质粒;二、几种代表性质粒:;;2.巨大质粒
〔mega质粒〕;3.Ti〔毒性〕质粒〔tumoeinducingplasmid〕
长200kb,是一种大型质粒。
存在于根癌土壤杆菌〔Agrobacteriumtumefaciens〕中。赋予宿主引起许多双子叶植物的根癌的特性。当带有Ti质粒的细菌侵入植物细胞中后,在其细胞中溶解,把细菌的DNA释放至植物细胞中。含有复制子的Ti质粒的小片段与植物细胞中的核染色体发生整合,破坏控制细胞分裂的激素调节系统,从而使它转变成癌细胞。;根癌;;;5.R〔抗生素抗性和重金属抗性〕因子〔resistencefactor〕
R因子由相连的两个DNA片段组成,即抗性转移因子〔resistencetransforfactor,RTF〕和抗性决定因子〔r-determinant〕,RTF控制质粒copy数及复制,抗性决定因子带有抗生素或重金属的抗性基因。;6.降解性〔代谢〕质粒
如假单胞菌属中发现。它们的降解性质粒可为一系列能降解复杂物质的酶编码,从而能利用一般细菌所难以分解的物质做碳源。
这些质粒以其所分解的底物命名,例如有分解CAM〔樟脑〕质粒,XYL〔二甲苯〕质粒,SAL〔水杨酸〕质粒,MDL〔扁桃酸〕质粒,,NAP〔奈〕质粒和TOL〔甲苯〕质粒等。;;第四节基因突变及修复;(一)基因突变的类型〔根据遗传信息的变化〕;常见突变类型
突变株的表型 成因 检出方法
营养缺陷型丧失合成一 补充培养基
〔auxotroph〕种或几种生长因子的
能力不能在根本培养
基上生长
抗性突变型产生了对某 药物培养基
〔resistantmutant〕种化学药物或致死
物理因子的抗性
条件致死突变型在某种条件下培养条件改变
〔conditional可正常生长、繁殖并
lethalmutant〕实现其表型,而在另
一条件下却无法生长
繁殖的突变型;突变株的表型 成因检出方法
形态突变型因突变而产生的个体 形态
Morphologycal或菌落形态的非选择〔常用颜色变化〕
mutant 性变异
抗原突变型因突变而引起的抗原借助于抗原
antigenic结构发生改变抗体反响
mutant
产量突变型因突变而获得的在有测定产量或
highproducing用代谢物产量上高于其它
mutant 原始菌株的突变株
;〔二〕突变率
突变率:每一细胞在每一世代中发生某一性状突变的几率。
突变率为10-8是指该细胞在一亿次细胞分裂中,会发生一次突变。突变率也可以用每一单位群体在每一世代中产生突变株〔mutant,即突变型〕的数目来表示。如一个含108个细胞的群体,当其分裂为2×108个细胞时,即可产生一个突变表型。
突变率=突变细胞数/分裂前群体细胞数;一些菌种某些性状的自发突变率;.诱变机制 ;直接引起置换的
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