损伤修复突变和转座.ppt

增变基因类别：a、DNApolymerase相关基因3’?5’校正功能突变b、错配修复系统的基因MCE(mismatchcorrectionenzyme)c、DNA?损伤修复系统基因错配，损伤修复功能丧失突变率升高第60页，讲稿共77页，2023年5月2日，星期三6、紫外线的致突变作用---嘧啶二聚体(TTdimer)∧U.V.…CTTA…第61页，讲稿共77页，2023年5月2日，星期三脱氨氧化U.V.CUA(a)U.V.U.V.H2OH++OH-C(a)C(i)A(a)脱嘌呤造成的突变：碱基替代、缺失、重复、移框第62页，讲稿共77页，2023年5月2日，星期三7、突变热点（MutationHotpoint）基因自发突变的频率是一定的DNA分子上某些位点的突变频率大大平均数，这样的位点称为－－－－第63页，讲稿共77页，2023年5月2日，星期三a)重复序列（repetitiveseq.）/palindromicseq.e.g.Lac.Operon---CTGGCTGGCTGG---b)m5Cc)不同诱变剂作用位点不同，转座子插入位点不同UCm5CT脱氨氧化复制时，模板与新生链间滑动错配缺失，插入突变复制期发生在新生链上不发生突变，若发生在模板链上很快突变非复制期突变频率50％第64页，讲稿共77页，2023年5月2日，星期三DNA的损伤修复与突变Mutagen(诱变剂）完全修复DNA损伤碱基的化学反应损伤的修复突变突变生成第65页，讲稿共77页，2023年5月2日，星期三1、从突变作用来源上定义自发突变－－自然界的突变剂或偶然复制错误诱变－－人为使用突变剂★碱基异构式引起DNA复制过程的错误-----自发突变碱基异构式A(amino氨基)A(imino亚氨基)C(a)C(i)G(keto酮式)G(enol烯醇式)G(k)G(e,i)T(keto)T(enol-2’)orT(enol-4’)第28页，讲稿共77页，2023年5月2日，星期三碱基异构式引起DNA复制的错配G(k)C(a)正确配对A(a)T(k)错误配对G(k)T(e)A(a)C(i)A(i,anti)A(a,syn)A(i,anti)G(k,syn)G(e,i,anti)G(k,syn)G(e,i,anti)A(a,syn)A(i)C(a)G(e)T(k)第29页，讲稿共77页，2023年5月2日，星期三A(a)T(k)A(a,anti)T(k,anti)C(i)C(a,anti)A(a)A(i,anti)碱基异构式引起DNA的错配突变C(i)C(a)G(k,syn)G(k,syn)G(k,anti)G(k)第30页，讲稿共77页，2023年5月2日，星期三2、从序列改变多少上定义单点突变(pointmutation)(点突变)多点突变(multiplemutation)点突变－－－碱基替代、碱基插入、碱基缺失●碱基替代（conversion）转换(transition)PyPyPuPu颠换(transvertion)PyPu第31页，讲稿共77页，2023年5月2日，星期三●核苷酸缺失或插入（dNtdeletionorinsertion）=3xdNt±nxAminoacid=3xdNt移框（Framshift）移框突变（frameshiftmutation）:一个或两个碱基的插入