中枢神经细胞瘤的MRI诊断及鉴别诊断.ppt

侧脑室脑膜瘤女，36岁。右侧肢体无力2月。第23页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三第24页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三鉴别诊断（三）室管膜瘤：好发于侧脑室三角区，主要见于儿童，与侧脑室壁广基相连或跨室壁生长，边界清楚，常有出血和囊变，中心性坏死常见，通常容易与中枢神经细胞瘤鉴别。第25页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三右枕部室管膜瘤男，5岁。主诉：头痛一月余。一月前不明原因出现头痛，以全脑胀痛，后逐渐加重，并呈阵发性加剧，头痛剧烈时呕吐一次，为胃内容物，非喷射状。当地鼻窦CT未见异常。以感冒治疗效不佳。第26页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三第27页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三关于中枢神经细胞瘤的MRI诊断及鉴别诊断第1页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三中枢神经细胞瘤1982年，Hassoun等首次报告通过电镜研究了2例脑室内肿瘤，并将其命名为中枢神经细胞瘤（centralneurocytoma）。中枢神经细胞瘤为良性肿瘤。约占中枢神经系统肿瘤的0.25%~0.5%。第2页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三临床表现中枢神经细胞瘤好发于青壮年，平均年龄约30岁左右。肿瘤生长缓慢，病史可长达数十年之久，临床症状通常有头痛、恶心、呕吐、视力下降等。第3页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三形态学表现肿瘤多发于透明隔孟氏孔附近，向双侧侧脑室内突出或以一侧侧脑室为主，也可向第三脑室生长，常表现为附着于透明中隔，以宽基底或细蒂与透明中隔相连。由于肿瘤分化好，生长空间大，故发现时肿瘤体积一般较大。肿瘤形态常不规则，一般有分叶，往往呈土豆状。第4页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三病理学表现光镜下组织学改变酷似少突胶质细胞瘤。但在免疫组织化学及超微结构上肿瘤细胞具有向神经元分化的特征。免疫组化研究显示有神经元标记的蛋白质、神经元特异的烯醇化酶和突触素的一致表达。2007年WHO中枢神经系统肿瘤组织学分类将中枢神经细胞瘤归属于神经元和混合性神经元-神经胶质肿瘤。第5页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三CT表现CT平扫多呈等密度或稍高密度，境界清楚，不规则分叶状。半数以上瘤体内可见散在钙化灶。瘤体内囊变较多见，呈低密度区。第6页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三MRI表现：MRT1加权图肿瘤实质呈等信号或稍低信号，囊变区呈低信号，T2加权图肿瘤实质呈等信号或稍高信号，囊变区呈高信号。肿瘤血供丰富，瘤体内有时可见血管流空现象。由于肿瘤内钙化和囊变较常见，故T1加权图和T2加权图信号常不均质。MR多方位观察，可见肿瘤不向周围脑实质浸润，具有良性特点。增强扫描肿瘤多呈较均质或不均质轻到中度强化。肿瘤可阻塞孟氏孔，引起一侧或双侧侧脑室扩大。第7页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三男，40岁。头痛10年、加重一月。PE：神清可语，精神尚可；双眼视力粗侧未见异常，时有复视，双瞳等大等园，直径3mm，对光反射灵敏对称，双眼各项运动充分，面纹对称，左侧听力下降。右侧未见异常；感觉系统未见明显异常，四肢肌力Ⅴ级，生理反射未引出。第8页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三第9页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三第10页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三第11页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三肿瘤位于右侧脑室并靠近Monro孔区，透明隔向对侧移位第12页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三女，20岁。1个月前无诱因反复出现头痛、头昏，无伴昏迷及呕吐。第13页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三第14页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三肿瘤由透明隔向双侧脑室生长第15页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三男性，22岁第16页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三中枢神经细胞瘤：病灶呈囊实性第17页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三鉴别诊断（一）室管膜下巨细胞星形细胞瘤：也起源于孟氏孔区，与中枢神经细胞瘤有相同的发生部位，但室管膜下巨细胞星形细胞瘤发生在结节性硬化患者，发生年龄较中枢神经细胞瘤年轻，多见于青少年。病灶常为实性，边缘光整，囊变少见，增强扫描呈显著强化，CT可显示钙化的室管膜下结节。第18页，讲稿共36页，2023