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Editorial编者按

生物化学与生物物理进展

ProgressinBiochemistryandBiophysics

2022，49（1）：5~7

柯莎（SarahPerrett）博士中国科学院生物物理研究所生物大分子国家重点实

验室研究员、博士生导师，中国科学院大学岗位教授。1992年和1997年在英国剑

桥大学化学系分别获得学士学位和博士学位。自2003年任生物物理研究所创新课

题组长（PI）以来，主要开展退行性疾病相关蛋白的错误折叠与聚集机制、功能

性淀粉样纤维的组装机制，及分子伴侣系统对该过程的质量控制和稳态调控机制

等研究。在Cell、Science、NatureNano、ACSNano、JACS、PNAS等杂志上发表

80余篇研究论文，被引用次数超过5000次。主持多项国家自然科学基金项目，

曾担任国家重点基础研究发展计划（973）项目首席科学家。曾获得中国科学院青

年科学家国际合作伙伴奖。现任ScientificReports编委以及EssaysinBiochemistry

杂志的主编（Editor-in-Chief）。

朱笠博士中国科学院生物物理研究所脑与认知科学国家重点实验室研究员、博士生导

师，中国科学院大学岗位教授。聚焦神经退行性疾病和神经发育疾病，通过多学科交叉的

方法、结合动物模型，对RNA结合蛋白引起线粒体损伤从而导致疾病的分子机理进行研

究。主持和参与多项国家自然科学基金项目和国家重点研发计划，在JCI、PNAS、PLoS

Genetics、EMBOReports和HumanMolecularGenetics等期刊发表论文40余篇，获得国家授

权专利两项。现任中国生物物理学会女科学家分会副秘书长，中华预防医学会自由基预防

医学专业委员会委员，《生物化学与生物物理进展》编委。

蛋白质和多肽的检测与疾病诊疗

柯莎朱笠

（中国科学院生物物理研究所，北京100101）

DOI：10.16476/j.pibb.2022.0015

细胞的各种生物学过程同时发生并协调进行，找能够治愈或延缓疾病发生发展的有效药物是生物

而且每一个生物学过程都包含合成、催化、调控等医学研究的另一个目标。目前研究的绝大多数药物

一系列功能。这些功能的完成几乎都有蛋白质复合靶标都是蛋白质，而且体内大多数信号转导过程的

物或蛋白质构成的复杂网络参与。疾病的发生通常效应因子主要是多肽。因此，蛋白质和多肽是药物

［4］

会表现出蛋白质的异常改变，因此疾病发生和诊断研发的理想靶点。自胰岛素问世的一个世纪以

［1］

往往会涉及蛋白质或多肽的变化和检测。寻找来，超过80个多肽药物上市，它们被用于治疗糖

［5］

和确定反映疾病发生的早期指标是生物医学研究的尿病和癌症等多种疾病。虽然人体内全部的蛋

主要目标之一，特别是由基因组学、蛋白质组学、白质超过一万种，但是目前确定的药物靶点仅有

转录组学、代谢组学、表观遗传