孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘的疗效分析.doc

孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘的疗效分析

目录

TOC\o1-9\h\z\u目录 1

正文 1

文1：孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘的疗效分析 1

1.研究对象与方法 2

1.1研究对象 2

1.2研究方法 2

1.3疗效标准 2

1.4统计学分析 3

2.结果 3

2.1两组临床治疗情况对比 3

3.讨论 3

文2：孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果 4

1资料与方法 5

1.1一般资料 5

原创性声明（模板） 6

正文

孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘的疗效分析

文1：孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘的疗效分析

Efficacyofmontelukastsodiuminthetreatmentofchildrenwithvariantasthma

【Abstract】ObjectiveToexploretheefficacyofmontelukastsodiuminthetreatmentofchildrenwithvariantasthma.MethodsThedataof180childrenwithvariantasthmawerecollectedandtreatedinOctober2016—2017yeaieptember.Thecontrolgroupwastreatedwithroutinetreatment.Theobservationgroupwastreatedbymontelukast，andthetimeandclinicaltreatmentofthe2groupswereobserved.ResultsComparedwiththe2groups，theobservationgrouphadbettertreatment(P＜0.05).Comparedwiththe2groups，theobservationgroupusedlesstimetorelievetheclinicalsymptoms(P＜0.05).ConclusionInchildrenwithvariantasthma，theuseofmonteluknacaneffectivelyimprovetheeffectofclinicaltreatmentandshortenthetimeusedtoreducetheclinicalsymptoms，andtheclinicaleffectismoreobvious.

【Keywords】Montelukastsodium;Children;Variantasthma

1.研究对象与方法

1.1研究对象

调取2016年10月—2017年9月我科室诊治的180例小儿变异性哮喘患者资料，以均衡原则为基准，分成观察组男57例，女33例；年龄2～11岁，平均年龄（6.3±1.6）岁；病程0.3～1.6年，平均病程（1.25±0.28）年；对照组男54例，女36例；年龄2～12岁，平均年龄（6.3±1.5）岁；病程0.4～1.5年，平均病程（1.27±0.26）年。比较2组临床个人资料，差异不明显（P＞0.05）

1.2研究方法

对照组常规治疗：2ml的生理食盐水中融入5mg博利康尼和1mg英福美，每天两次雾化治疗。观察组行孟鲁斯特纳口服治疗：2～6岁患儿每次4mg，＞6岁患儿每次5.5mg，于每晚睡前服药。经过为期6周的治疗后对比两组患儿的治疗情况。

1.3疗效标准

观察两组患者减轻临床症状所用时间长短以及临床治疗情况。

1.4统计学分析

为了对数据有更准确计算，对各项计数、计量资料采取SPSS13.0软件进行分析。以（x-±s）表示计量资料，检验采取t；以（%）表示计数资料，检验采取χ2。P＜0.05为差异有统计学意义。

2.结果

2.1两组临床治疗情况对比

由表2，可知：两组相较而言，观察组减轻临床症状所用时间较短（P＜0.05）

3.讨论

变异性哮喘临床症状主要为固执性咳嗽，85%的患者病情在1个月以上，通常发病于儿童时段，占慢性咳嗽患者的34%[1]。由于其主要症状为咳嗽，在就诊过程中通常被误诊为感冒，因此在临床治疗时，当普通消炎药物治疗没有效果而气管扩张剂有效时就可确诊为变异性哮喘病[3]。扩张剂是变异性哮喘常用药物，但有相关实验表明使用扩张剂的复发情况多，且预后效果差，因此临床使用受限。而孟鲁斯特纳这种白三烯受体拮抗剂可以有效控制附着在气道上的白三烯多肽，孟鲁斯特纳还能阻止年夜糖蛋白的分泌，减少血管通透性，减轻临床症状[3]

在本文研究中，2组相较而言，观察组临床治疗状况较优（P＜0.05）；观察组术减轻临床症状所用时间较少（P＜0.05），这说明，在小儿变异性哮喘中，采用