药品质量风险评估方案.docVIP

2023年度药品质量风险评估方案

一、?目的?

积极贯彻贯彻《药品经营质量管理规范》（2023版），提高公司经营抗风险管理能力，进一步推动公司开展药品质量风险管理工作，评估药品经营过程，及时发现和消除药品质量安全隐患。??

二、?依据?

《中华人民共和国药品管理法》?

《中华人民共和国药品管理法实行条例》?

《药品经营质量管理规范》及相关附录?

公司《质量风险管理制度》?

三、评估范围?

对公司组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文献及计算机系统等各要素的质量风险进行辨认、评估、控制、沟通、审核，并覆盖药品采购、收货、验收、储存、销售、出库、运送、退货、售后等各个环节。?

四、评估人员?

质量风险管理小组负责组织和实行本次药品经营安全的质量风险评估工作,按《质量风险管理制度》,对药品经营全过程中的风险点进行评估。?

五、质量风险评估实行?

（一）风险评估的环节?

通常由风险辨认、风险分析、风险评价、风险沟通四个环节组成。?

风险辨认是指参照风险问题或问题描述，系统地运用各种信息和经验来辨认危险因素，明确指出将会出现的问题。?

风险分析是指对风险所关联已经辨认了的危险因素进行估计，对发生事件也许性与及灾害严重性进行定量或定性的过程。?

风险评价是指将已经辨识和分析的风险与给定的风险标准进行比较。?

风险沟通是指各成员对实行的进程和管理方面的信息进行交流和共享，通过沟通以促进风险管理的实行，使各方掌握更全面的信息从而调整或改善措施。?

（二）风险辨认、风险分析与风险评价?

药品经营安全的质量风险来源于涉及药品的采购、验收、入库、储存、销售、出库及销售等环节，风险辨认与分析评价范围应涵盖但不限于以下环节：?

?1.质量管理体系：完整性、有效性、合用性及法规符合性；?

?2.标准、操作规程与记录：文献的必要性、内容准确性及连续改善性；??

3.岗位职责：不得漏掉，交叉职责应明确，职责不应过多；??

4.药品质量：安全、稳定、有效、可控；?

?5.偏差、投诉等的调查：拟定潜在因素和整改措施；??

6.紧急情况解决：拟定及时、有效、可行；?

?7.质量管理体系外部审核与内审：检查计划、范围和检查深度，拟定缺陷限度及后续管理的必要性；?

?8.药品年度质量回顾：对数据的趋势进行选择、分析和评价；?

?9.培训：培训频率、范围、有效性以及判断员工接受培训的能力，是否可以可靠地完毕操作；?

?10.人员操作：确认严格执行操作标准、规程及控制参数，是否有错误或缺陷；??

11.校准与验证：拟定校验、确认、验证活动的内容、范围和限度；??

12.环境控制：评估监控方法、数据及防范措施和验证限度；?

?13.设施设备与计算机系统：确认设计合理，性能、使用、维护以及维修养护状况；?

?14.清洁卫生：办公场合和仓库环境卫生情况、人员着装情况；?

?15.供货单位与购货单位评审：供货单位、购货单位质量体系评审(资质、质量协议等)；?

?16.稳定性实验：拟定储存、运送条件的差异对药品质量带来的影响；??

17.防护：拟定防护措施和防护用品；??

18.变更：可行性、采用措施及质量影响；?

?19.药物安全监督：拟定不良反映和事件的报告机制和有效性；??

20.药品检查报告：准确性、可靠性；?

?21.药品召回：可以追溯和及时召回；?

22、药品运送：安全、可追溯。?

（三）风险沟通?

各部门负责人应根据部门实际情况，有针对性的选取质量风险点和适宜的风险管理工具进行科学评估。并应坚持诚实守信的原则，如实、及时汇总上报质量风险评估情况及质量管理部所需的相关数据，并上报提交质量管理部。由质量管理部组织专业人员进行会议沟通与指导，促进风险管控措施的实行。?

六、风险评估报告?

质量风险评估报告应并以文献形式归档保存，报告内容应涉及以下内容：?

1.真实完整的风险描述过程，提出有关风险的疑问，涉及确认风险也许性的相关假设；?

2.根据风险的性质拟定参与风险评估的部门、人员和专家；?

3.收集与风险相关的，也许危害人体健康的有关背景资料和数据；

?4.使用这些信息进行风险辨认；?

5.分析确认风险出现的也许性有多大，出现的风险是否可以被及时地发现以及导致的后果；?

6.参照预先拟定的风险标准对风险进行评价；?

7.根据评价结果拟定风险的防止和纠正措施；?

8.风险审核，对风险管理效果的评估和总结；?

9.根据风险审核拟定的防止与控制施及应急预案，开展质量风险管理知识培训。?

八、附件?

附件1：《质量风险优先指数参数评分标准》?

附件2：《质量风险事件控制一览表》?

附件3：《质量风险管理评估报告》??

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