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PIVAS静配中心工作流程护理课件RESUMEREPORTCATALOGDATEANALYSISSUMMARY

目录CONTENTSPIVAS静配中心概述静配中心工作流程静配中心护理人员职责静配中心工作质量保障静配中心工作优化建议

REPORTCATALOGDATEANALYSISSUMMARYRESUME01PIVAS静配中心概述

定义PIVAS静配中心，全称为静脉用药调配中心，是指医疗机构内部集中配置、混合、复核、储存静脉用药的场所，是医院药学部门的重要组成部分。功能PIVAS静配中心的主要功能包括接收医嘱、处方审核、药品配置、成品复核、储存配送等，旨在确保静脉用药的安全、有效、经济和合理使用。定义与功能

提高用药安全保障药品质量优化资源配置促进临床药学发展静配中心的重要过集中配置和复核，减少人为错误和差错率，提高用药的安全性。在符合药品储存要求的条件下进行药品配置和储存，确保药品质量。通过集中管理和调配，优化人力资源和设备资源的配置，提高工作效率。为临床药学的发展提供技术支持和平台，促进药师与医师、护士的沟通与合作。

起源PIVAS静配中心的概念起源于20世纪60年代的美国，最初是为了满足肿瘤化疗药物配置的需求。发展历程随着医疗技术的进步和临床需求的变化，PIVAS静配中心的功能和规模不断扩大和完善，逐渐成为医院药学服务的重要组成部分。发展趋势未来，PIVAS静配中心将朝着更加智能化、自动化、标准化的方向发展，以适应临床需求和提高工作效率。同时，随着临床药学的深入发展，PIVAS静配中心将在促进合理用药、提高医疗质量方面发挥更加重要的作用。静配中心的历史与发展

REPORTCATALOGDATEANALYSISSUMMARYRESUME02静配中心工作流程

0102接收医嘱对接收到的医嘱进行初步审核，如有疑问或错误，及时与医生沟通并修正。接收医生开具的医嘱，确保信息准确无误，包括患者信息、药品名称、剂量、用法等。

审方与排配对医嘱进行药物适宜性审核，确保药品配伍合理、无相互作用或禁忌。根据审核结果，进行药品排配，确定配置批次和顺序。

根据排配结果，进行药品的配置工作，确保配置过程无菌、准确。配置完成后，进行复核，检查药品名称、剂量、用法等是否与医嘱一致，确保无误。配置与复核

对配置好的药品进行成品核对，确保批次、数量、质量等信息准确无误。将核对无误的药品发放至药房或临床科室，确保药品及时、安全地到达患者手中。成品核对与发药

对药品进行全程追踪，确保药品从配置到使用过程中的安全性和有效性。建立完善的药品使用记录，包括配置、发放、使用等信息，方便查询和管理。药品追踪与记录

REPORTCATALOGDATEANALYSISSUMMARYRESUME03静配中心护理人员职责

医嘱审核是静配中心护理人员的重要职责之一，目的是确保医嘱的准确性和合规性。护理人员需仔细核对医生开具的医嘱，检查是否存在药物过敏、配伍禁忌等问题，以确保患者用药安全。对于有疑问的医嘱，护理人员应及时与医生沟通，澄清问题，确保医嘱的正确性。医嘱审核

药品配置药品配置是静配中心护理人员的重要工作之一，需要严格按照操作规程进行。护理人员需根据医嘱，选择合适的药品和剂量，进行配置。在配置过程中，应遵循无菌原则，确保药品质量和患者安全。配置完成后，护理人员应对配置好的药品进行仔细核对，确保配置的药品与医嘱一致。

成品核对是静配中心护理人员的职责之一，目的是确保配置好的药品质量合格、数量准确。护理人员应对配置好的药品进行仔细核对，检查是否存在漏配、错配等问题。如有问题，应及时处理，并追究相关责任。核对完成后，护理人员需在成品核对单上签字确认，确保药品质量安全。成品核对

护理人员需根据患者的需求和医嘱，将配置好的药品进行分类、打包，确保药品在运输过程中不受损坏。发放药品时，护理人员应与患者或其家属进行核对，确保药品发放的准确性。药品发放是静配中心护理人员的职责之一，目的是确保患者及时、准确地获得所需的药品。药品发放

记录应保持完整、准确，以便于对药品质量和患者用药安全进行追溯和管理。药品追踪与记录是静配中心护理人员的职责之一，目的是确保药品质量和患者用药安全。护理人员应对配置好的药品进行追踪，记录药品的配置、核对、发放等环节的信息。如发现异常情况，应及时处理并报告。药品追踪与记录

REPORTCATALOGDATEANALYSISSUMMARYRESUME04静配中心工作质量保障

遵循国家药品管理法律法规，制定药品配置规范，确保配置过程符合标准操作程序。规范药品配置建立标准化的药品配置操作流程，包括审核处方、核对药品、配置、复核等环节，确保每一步都有明确的操作要求和标准。操作流程标准化药品配置规范与标准操作流程

通过制定和执行严格的差错预防措