DB63T 1572-2017青稞抗条纹病评价技术规范.docx

ICS65.021.01

B16

备案号：55143-2017

青海省

DB63

地方标准

DB63/T1572—2017

青稞抗条纹病评价技术规范

2017-06-20发布

2017-09-20实施

青海省质量技术监督局发布

I

DB63/T1572—2017

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则编写。

本标准由青海省农林科学院提出并归口。

本标准起草单位：青海省农林科学院植物保护研究所。

本标准主要起草人：闫佳会、侯璐、姚强、郭青云、马永强、马欣辉。

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DB63/T1572—2017

青稞抗条纹病评价技术规范

1范围

本标准规定了青稞条纹病病原物接种体的制备和保存、鉴定圃设置、病情调查、抗性评价等要求。本标准适用于青稞对条纹病抗性评价。

2术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

2.1

病原物

引起植物病害的生物的统称。

2.2

接种体

在人工操作下能够侵染寄主并引起病害的病原体。

2.3

青稞条纹病

主要由禾内脐蠕孢[Drechsleragraminea(Rabenh.exSchlecht.)Shoem.]所引起的条纹状的病斑、小穗发白为主的青稞病害。

3典型症状

感病初期，幼苗的第一个叶片上即可表现发病症状，最初有散生的淡黄色小点或短小条纹，有的感病植株在幼苗时期提前枯死；分蘖前后叶面黄色条纹病斑扩展变长平行于叶脉，慢慢变成褐色；到拔节抽穗期，部分品种不能抽穗或弯曲畸形或成白穗，条纹变为赤褐色，周边呈黄色晕圈散开，部分叶片变黄枯死。大麦品种不同，病斑颜色和宽度略有差异，后期病斑颜色加深呈褐色，湿度大的长出黑色霉层。

4病原物接种体制备

4.1病原物的分离

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将典型感病叶片剪成5厘米~10厘米，用5%次氯酸钠溶液消毒5分钟，无菌水冲洗一次，70%酒精浸泡30秒，无菌水冲洗一次，70%酒精浸泡30秒，用无菌水冲洗3次，待用。晾干后放到加入13mg/L硫酸卡那霉素的PDA培养基(马铃薯葡萄糖琼脂)上，每个培养皿里放4片~6片叶片段，在黑暗条件下培养，2天~3天后，从叶片上挑取未污染的菌丝放入PDA培养基上培养。重复3次~4次,直至菌落纯化。

4.2病原物的鉴定

4.2.1分生孢子形态和镜检

分生孢子梗由气孔伸出，单生或3枝~5枝丛生，柱状不分枝，浅褐色到褐色，顶端曲膝状。分生孢子梗长90微米~180微米，宽7.5微米~12微米，梗上顶生或侧生1个~4个分生孢子。分生孢子柱状、多数直、两端半球形，浅黄色到黄褐色，一般基细胞处最宽，端部稍尖，1个~7个隔膜，长50微米~125微米，宽14微米~25.5微米。

4.2.2菌落特征

PDA平板培养基上的菌落呈现白色或浅灰色，絮状，圆形，中央微微隆起，菌丝发达部分背面青褐色或灰黑色，其他菌丝稀薄部位浅黄色，培养时间越长，菌落颜色也会加深变暗成灰黑色或褐色。

4.3病原物的保存

将鉴定好的病原菌接种在PDA斜面培养基上，待菌充分生长后，棉塞部分用油纸包扎好，移至3℃~5℃的冰箱中保藏。

5鉴定圃设置

5.1鉴定圃选址

鉴定圃应设置在光照充足、地势平坦、土地肥沃、宜浇水灌溉的地块。

5.2隔离条件

选择周围5公里范围内无青稞种植的地块。

5.3前茬

选择上年未种植青稞的田块。

5.4种植要求

播种时间与大田生产时间一致，并设置感病对照和抗病对照品种。感病对照：北青7号、北青3号；抗病对照：昆仑13号、门农1号。

5.5播种方式

接种圃中每小区种植5行，行长2米，行距20厘米，每小区留苗500株，重复3次，小区间比排列。5.6接种

5.6.1接种时期

青稞扬花期，选择易结露的天气进行喷雾接种。

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5.6.2接种体的活化

将3℃~5℃冰箱中保存的病原菌转接到PDA培养基上，进行菌种复壮，从复壮好的菌种上选取其中部分菌落接种到新的PDA培养基上，重复2次~3次。

5.6.3接种方法

将活化好的分生孢子配成浓度为每毫升1×104个孢子悬浮液，每平方米用20毫升喷雾接种。

6病情调查

6.1调查时间

在青稞灌浆期进行调查。

6.2调查方法

每小区5点取样，每点调查20株，共调查100株，记载发病率。每隔一周调查一次，根据3次~4次的调查结果进行校正。

6.3发病率调查

对条纹病调查以“株”为单位，调查发病株率。

6.4病情分级

成株期用发病率按5级分级标准记载严重度：

——0级：无发病株；

——1级：发病株率在