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Velikov和Zanev(1989)认为蜂胶醇提取物可以减小对咽辐射引起的副作用。EIGhazaly和Khayyal(1995)发现,蜂胶醇提取物可以减少肿瘤转移和复发的可能性。Jeng等(2000)认为CAPE在极微量的条件下可以改善由肿瘤因子(12-O-十四酰佛波醇-13-乙酸酯)引起的炎症。第23页,讲稿共72页,2023年5月2日,星期三蜂胶与其它抗肿瘤药物的作用:蜂胶化合物和肿瘤化疗药物(博来霉素)两者无协同作用,相反的是,Scheller等(1989)认为蜂胶降低博来霉素的活性,增强肿瘤细胞对博来霉素的抵抗力,所以蜂胶不应用于接受博来霉素化疗的肿瘤病人身上。第24页,讲稿共72页,2023年5月2日,星期三2.蜂胶抗肿瘤机理(1)蜂胶阻断癌细胞所有化学致癌物进入体内后,要依靠体内一种依赖于细胞色素P450的酶的作用下活化为可以与DNA反应或结合的中间物才有致癌活性。槲皮素等黄酮类作为“阻断剂”,可以抑制该酶的活性,阻止化学致癌物活化为有致癌活性的中间物,或诱导某些酶的活性,使致癌物脱毒,也可能与有致癌活性的中间物结合从而避免它们与DNA结合或反应。第25页,讲稿共72页,2023年5月2日,星期三(2)蜂胶抑制肿瘤的生长某些黄酮类化合物还可以抑制肿瘤细胞的生长,对抗致癌、促癌因子,调节体内酶系统如水解酶、碱性磷酸酶、糖基转移酶,髓过氧化物酶、鸟氨酸脱羧酶、酪蛋白激酶、脂肪氧合酶、环氧酶和醛糖还原酶等从而抑制生物异源物的化学毒性或致癌性。第26页,讲稿共72页,2023年5月2日,星期三二、蜂胶的抗氧化活性1.蜂胶的抗氧化作用机体在氧化反应中部分氧产生过氧化氢、超氧化阴离子和自由基羟基根,这些物质被称为活性氧。活性氧与不饱和脂肪酸反应生成过氧化脂质和蛋白质。过氧化脂质是引发动脉粥样硬化和白内障的物质。蜂胶在低浓度时,就有很强的抗氧化能力,并能使SOD活性显著增强。第27页,讲稿共72页,2023年5月2日,星期三Lin等(1999)研究了蜂胶水或醇提取物对良性组织的保护功效,同时可以保护肝细胞免受乙醇、四氯化碳、半乳糖胺、丙烯醇等几种毒素物质的损伤;Banskota等(2000)研究表明,蜂胶保护胰腺β-细胞免受链尿霉素损伤和保护心肌免受亚霉素损伤,对预防糖尿病和由于化疗引起的心肌炎肿瘤很重要。第28页,讲稿共72页,2023年5月2日,星期三2.蜂胶抗氧化机理的探讨(1)蜂胶中某些成分如黄酮类化合物与超氧阴离子反应,阻止自由基反应的引发;(2)与铁离子螯合阻止羟基自由基的生成;(3)与脂质过氧化基反应阻止脂质过氧化过程。第29页,讲稿共72页,2023年5月2日,星期三
三、蜂胶的抗病毒活性
蜂胶的抗病毒作用Maksimova-Todorova等(1985)报道了蜂胶抑制流感病毒A和B,牛痘病毒和新城疫病毒的复制。Harish等(1997)研究还发现,蜂胶对HIV病毒也有抵抗性。对有被膜包被的疱疹病毒(HSV)和口炎病毒(VSV)蜂胶也有杀伤力。第30页,讲稿共72页,2023年5月2日,星期三Vynograd等(2000)在比较加拿大蜂胶油膏对acyclovir和安慰剂在90个患有生殖器疱疹(HSV-2)感染的病人中时发现:使用蜂胶组治愈率和愈合速度都较快(蜂胶80%,24/30;acyclovir47%,14/30;安慰剂40%,12/30;)。第31页,讲稿共72页,2023年5月2日,星期三2.蜂胶抗病毒机理蜂胶能抑制溶酶体H+-ATP酶,磷酸酯酶A2的脱壳作用,影响病毒转移基因的磷酸化,从而抑制病毒DNA和RNA的合成。第32页,讲稿共72页,2023年5月2日,星期三四、蜂胶的抗菌活性1.蜂胶的抗菌活性广泛蜂胶对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、上呼吸道感染菌等20余种致病性细菌具有抑制作用。第33页,讲稿共72页,2023年5月2日,星期三Metesta(1985)测试了蜂胶对75种菌株的敏感性,其中69株是葡萄球菌属和链球菌属,75个菌株对蜂胶提取液都敏感。蜂胶对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)分别是10和120mg/kg。Scheller等(1999)研究发现蜂胶和抗生素(抑制结核菌药物)具有协同作用。第34页,讲稿共72页,2023年5月2日,星期三2.蜂胶的抗菌原因树脂中的黄酮类和芳香酸及其酯的具有抑菌功效;高良姜、松针素和乔松素是确认的对细菌作用最强的黄酮类,阿魏酸和咖啡酸也是蜂胶中抗菌成分。第35页,讲稿共72页,2023年5月2日,星期三五、蜂胶的其它活性蜂胶保护
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