食品分析考点整理.docVIP

  1. 1、本文档共17页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

食品分析

PAGE16/NUMPAGES16

第二章食品样品的采集与处理

样品的采集

定义:分析检验的第一步就是样品的采集,从大量的分析对象中抽取有代表性的一部分作为分析材料(分析样品),这项工作称为样品的采集,简称采样。

原则:第一,采集的样品必须具有代表性;

第二,采样方法必须与分析目的保持一致;

第三,采样及样品制备过程中设法保持原有的理化指标,避免预测组分发生化学变化或丢失;

第四,要防止和避免预测组分的玷污;

第五,样品的处理过程尽可能简单易行,所用样品处理装置尺寸应当与处理的样品量相适应。

样品预处理的目的与要求

目的:使被测组分同其他组分分离,或者使干扰物质除去。

原则:①消除干扰因素;②完整保留被测组分;③使被测组分浓缩。

第三章食品的感官检验法

食品的感官检验:通过人的感觉——味觉、嗅觉、视觉、触觉,对食品的质量状况作出客观的评价。

感官特征:

(1)对周围环境和机体内部的化学和物理变化非常敏感(主要特征)

(2)一种感官只能接受和识别一种刺激;

(3)只有刺激量在一定范围内才会对感官产生作用;

(4)连续刺激时,感官会产生疲劳(适应)现象,灵敏度随之明显下降;

(5)心理作用对感官识别刺激有影响;

(6)不同感官在接受信息时,会相互影响。

感官检验种类(及次序):视觉检验、嗅觉检验、味觉检验和触觉检验。

基本要求:评价前的准备工作、感官实验室的外部环境、鉴评人员的基本条件和素质

即(一)感官检验实验室要求

(二)检验人员的选择与培训

对评价员的基本条件和要求是:

(1)身体健康,不能有任何感觉方面的缺陷;

(2)各评价员之间及评价员本人要有一致的和正常的敏感性;

(3)具有从事感官分析的兴趣;

(4)个人卫生条件较好,无明显个人气味;

(5)具有所检验产品的专业知识并对所检验的产品无偏见;

(6)保证有80%以上的出勤率。

(三)样品的制备和分发

第四章食品的物理检测法

折光法:通过测量物质的折射率来鉴别物质的组成,确定物质的纯度、浓度及判断物质的品质的分析方法称为折光法。溶液的折射率与相对密度一样,随着浓度的增大而递增。

旋光法:应用旋光仪测量旋光性物质的旋光度以确定其浓度、含量及纯度的分析方法。

色度:指被测水样与特别制备的一组有色标准溶液的颜色比较值。

洁净的天然水的色度一般在15~25°之间,自来水的色度多在5~10°左右。

粘度:即液体的粘稠程度,指液体在外力作用下发生流动时,分子间所产生的内摩擦力。

第五章水分和水分活度的测定

水分

一、水分的存在状态

(1)自由水——自由水是以溶液状态存在的水分,它保持着水本身的物理性质,在被

截留的区域内可以自由流动。

(2)亲和水——亲和水可存在于细胞壁或原生质中,是强极性基团单分子外的几个水

分子层所包含的水,以及与非水组分中的弱极性基团以氢键结合的水。

(3)结合水——结合水又称束缚水,是食品中与非水组分结合最牢固的水

二、水分的测定方法

一、干燥法

在一定的温度和压力下,通过加热方式将样品中的水分蒸发完全并根据样品加热前后的

质量差来计算水分含量的方法,称为干燥法。

特点:费时较长,但操作简便,应用范围较广。

干燥法的注意事项:

1.干燥法的前提条件

(1)水分是样品中惟一的挥发物质。

(2)可以较彻底地去除水分。

(3)在加热过程中,样品中其它组分之间发生化学反应引起的质量变化可以忽略不计。

2.操作条件的选择(包括称量瓶的选择、称样量、干燥设备和干燥条件等)

称样量:一般以其干燥后的残留质量保持在1.5~3g为宜。对于水分含量较低的固态、浓稠态样品,应控制在3~5g;而对于水分含量较高的果汁、牛乳等液态食品,15~20g。

A、直接干燥法

1.原理:

在一定的温度(95~105℃)和压力(常压)下,将样品放在烘箱中加热干燥,除去蒸发

的水分,干燥前后样品的质量之差即为样品的水分含量。

2.适用范围:

适用于在95~105℃下,不含或含其他挥发性物质甚微且对热稳定的食品。

3.方法说明和注意事项:

设备和操作简单,但不能完全排出食品中的结合水,故不可能测定出食品中的真实水分。

耗时长,不适宜胶态、高脂肪、高糖食品及含有较多的高温易氧化、易挥发物质的食品;

用这种方法测得的水分质量中包含了所有在100℃下失去的挥发物的质量;

含有较多氨基酸、蛋白质、及羰基化合物的样品,长时间加热则会发生羰氨反应析出水分而导致误差;

测定水分之后的样品,可以用来测定脂肪、灰分的含量;

经加热干燥的称量瓶要迅速放到干燥器中冷却;

要观察水分是否蒸发干净,没有一个直观的指标,只能依靠是否达到恒重来判断;

B、减压干燥法

1.原理:

采用较低的温度,在减压条件下蒸发排除样品中的水分,根据干燥前后样品所失去的质

量计算样品的水分含量。

2.适用范围:

适用

文档评论(0)

186****7928 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档