原创力文档- 1、本文档共34页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
夏;目
录;壹.运输员质量职责;一、岗位职责;二、工作内容
1、应树立“质量第一”的观念，认真执行《药品管理法》，确保运输过程中药品质质量。
2、应按规定的程序履行交接手续，确保质量、数量的准确无误。
3、装运药品应标识清晰，包装牢固，数量准确，堆码整齐，不得将药品包装倒置、重压堆码高度要适中。
4、运输单应字迹清楚，项目齐全，单货相符，交接手续完备。
5、应根据储存条件要求，应选择相应的保温、冷藏运输工具。;二、工作内容
6、药品运输应采取有效的安全防护措施，并尽量缩短运输距离和时间。
7、应根据气候条件及药品性状，采取防雨雪、防日晒、防颠簸、防偷盗等措施。
8、应按照药品包装图式的要求，文明、规范装卸操作，防止包装和药品破损，确保保药品安全。
9、应及时向质管部反映运输过程中收集的质量信息及可能发生的质量问题。
10、应负责药品运输车辆及相关设施设备的使用清洁保管、维护与运行管理，并建建立相关记录。
11、冷藏药品的运输应按照冷藏药品运输制度及操作规程执行。
12、运输返回后，应做好运输车辆的清洁卫生，避免药品污染。;三.主要考核内容
1、药品运输应遵循及时、准确、安全、经济的原则。
2、运输过程中应规范、文明操作，对冷链运输的药品采取相应防护措施。;壹.收货员质量职责;一.岗位职责;二、工作内容
1、严格执行药品收货管理制度及收货操作规程，负责药品的收货工作。
2、收货员根据供货单位的随货同行单（票）和公司采购订单逐批核对药品，做到票、帐、货相符。
3、负责核实药品运输工具、在途时限、运输方式、运输温度。
4、负责检查药品实物与随货同行单是否相符。;二、工作内容
5、负责把药品按品种特性要求放于相应待验区域。
6、负责与验收员办理交接手续。
7、负责销后退回药品的收货工作。
8、负责所有收货原始单据的签收、传递，做好收货记录。;二、工作内容
5、负责把药品按品种特性要求放于相应待验区域。
6、负责与验收员办理交接手续。
7、负责销后退回药品的收货工作。
8、负责所有收货原始单据的签收、传递，做好收货记录。;壹.开??员质量职责;一、岗位职责;二、工作内容
1、负责积极参加公司内外部召集相关的法律、法规、行政规章、质量管理文件、质量信息沟通会议、药品知识、业务技能等培训会议及学习，认真学习并贯彻执行，以提高质量意识。
2、负责按照国家法律、法规、行政规章规定要求，进行对购货单位资料索取催收、核实购货单位销售人员的合法资格、品种销售商业洽谈、销售合同及销售协议签订、销售订单制定及审核、跟进财务开具发票及收款手续办理、跟进与购货单位签订质量保证协议。
3、负责配合质量管理部完成对购货单位进行药品质量查询、投诉、药品不良反应处理。
4、负责在计算机系统销售退回作业模块中审核确认销后退货。;二、工作内容;第二类精神药品及含;一、岗位职责;二、工作内容：
1、贯彻实施公司质量方针，协助质管部部长完成部门质量目标。
2、参与制订、审核质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行。
3、负责对上下往来第二类精神药品及含特殊药品复方制剂的经营或使用单位的合法性、销售人员、采购人员的合法资格进行审核。
4、负责对第二类精神药品及含特殊药品复方制剂首营品种的前期审核。
5、负责建立和保管上下往来第二类精神药品及含特殊药品复方制剂的经营或使用单位及其业务人员档案，并加强动态管理。
6、负责第二类精神药品及含特殊药品复方制剂质量信息的收集、整理、传递工作。;二、工作内容：
7、负责第二类精神神药品及含特殊药药品复方制剂购进进、储存、运输等等环节的质量管理理工作，并做好相相关记录。
8、负责购进第二类类精神药品及含特特殊药品复方制剂剂和销后退回第二二类精神药品及含含特殊药品复方制制剂的质量验收工工作。
9、负责不合格第二二类精神药品及含含特殊药品复方制制剂的确认、报损损及销毁工作，并并定期汇总分析和和上报。
10、负责第二类精神神药品及含特殊药药品复方制剂质量量查询及质量事故故或质量投诉的调调查处理、报告。
11、负责第二类精神神药品及含特殊药药品复方制剂不良良反应的收集和报报告工作。;壹.生物制品专管员质量;一、岗位职责：;二、工作内容：
1、贯彻实施公司质量方针，协助质管部部长完成部门质量目标。
2、参与制订、审核质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行。
3、负责对上下往来生物制品经营或使用单位的合法性、销售人员、采购人员的合合法资格进行审核。
4、负责对生物制品首营品种的前期审核。
5、负责建立和保管上下往来生物制品经营或使用单位及其业务人员档案，并加强强动态管理。;二、工作内容：
6、负责生物制品质量信息的收集、整理、传递工作。
7、负责生物制品购进、储存、运输等环节的质量管理工作，并做好相关记录。
8、负责购进生物制品和销后退回生物制品的
文档评论（0）