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为了提高细胞摄取和溶酶体/内含体逃逸效率，本发明公开了一种穿膜多肽分子，建立了多肽/siRNA纳米颗粒递送体系用于siRNA的递送。带正电荷的肽可以通过非特异性静电与带负电荷的siRNA主链相互作用，通过静电相互吸附形成非共价复合物，获得的多肽和siRNA从而自组装形成纳米颗粒。该纳米颗粒制剂结构稳定，粒径小，siRNA可全部被多肽包裹，具有高效的组织和细胞膜穿透性，在皮肤成纤维细胞模型和肺癌细胞模型中表现出较高的基因沉默效率和较低的细胞毒性，在正常小鼠皮肤中也表现出基因沉默功效，表明本发明提供
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117362389A
(43)申请公布日2024.01.09
(21)申请号202210772205.6A61K47/62(2017.01)
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