茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂-药品解读.pptx

茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂（杰润?）

基本信息01安全性02有效性03创新性04公平性05

01.药品基本信息（1/2）药品通用名茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂商品名杰润?注册规格每粒含马来酸茚达特罗110μg和格隆溴铵50μg注册分类化药5.1类是否为OTC药品否大陆地区同通用名药品本品为独家全球首个上市国家/地区及上市时间德国，2013年11月中国大陆首次上市时间2017年12月说明书适应症本品适用于成人慢性阻塞性肺疾病（COPD）（包括慢性支气管炎和肺气肿）患者维持性支气管舒张治疗以缓解症状。现行医保目录的医保支付范围限中重度慢性阻塞性肺病。医保支付范围调整本次申请调整医保支付范围与说明书适应症一致，建议将备注调整为空白用法用量推荐剂量为每日一次，每次吸入一粒胶囊的药物，采用随附的药粉吸入器给药。本品仅用于经口吸入给药，本胶囊不得口服。参照药品建议无。不适用，本次申请调整医保支付范围与说明书适应症一致，建议将备注调整为空白

01.药品基本信息（2/2）疾病基本情况中国慢阻肺患者患病人数接近1亿人，只有20%左右的患者明确诊断为慢阻肺；轻度慢阻肺诊断患者虽仅占10.1%，不及时治疗也会进展到中重度慢阻肺，存在急性加重风险；疾病中晚期反复症状发作和急性加重将会给患者带来巨大的痛苦和经济负担，因此中国慢阻肺亟需早识别，早诊断，早治疗，并且长期规范的治疗。与同治疗领域内或同药理作用药品的比较单支扩剂噻托溴铵（思力华?）2006年在中国上市，为医保乙类，杰润?与之相比更好改善患者治疗靶点：改善呼吸困难评分2.4U，改善肺功能FEV1176ml双支扩剂格隆溴铵福莫特罗（百沃平?）2020年在中国上市，同年谈判进入目录，每日2次给药，每次2吸；乌美溴铵维兰特罗（欧乐欣?）2018年在中国上市，通过2019年谈判进入目录，每日1吸与常用的双支扩剂百沃平?、欧乐欣?相比，杰润?是唯一具有全面证据链的双支扩剂：如对比LAMA和ICS/LABA能够快速改善患者肺功能、改善症状、提高患者生活质量、降低急性加重风险及住院次数、且唯一具有心功能保护证据杰润?一天一吸，给药装置比斯海乐?具有唯一的视听嗅三重正反馈机制，患者使用错误率低，使用依从性更好LAMA：长效抗胆碱能拮抗剂；ICS：吸入性糖皮质激素；LABA：长效β2受体激动剂

02.安全性信息本品常见不良反应包括：上呼吸道感染、咳嗽、鼻咽炎和泌尿道感染，代谢和营养疾病。其他药物不良反应请详见说明书。药品说明书收载的安全性信息药品上市后，各国家或地区未发布安全性警告、黑框警告及撤市消息。长期应用安全性良好，且无意外安全性发现。药品不良反应监测情况和药品安全性研究结果优势：茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂（杰润?）医保准入以来，临床应用总体安全性良好，未发现严重不良反应，长期安全性与单支扩剂和安慰剂相当。不足：尚无数据。与目录内同类药品安全性方面的比较

03.有效性信息一项随机、多中心、开放标签的平行对照研究：评估了茚达特罗格隆溴铵vs.噻托溴铵治疗轻中度慢性阻塞性肺病的有效性和安全性在347名完成研究的轻中度慢阻肺患者中，共97例（28%）轻度患者与噻托溴铵相比，茚达特罗格隆溴铵能够在12周给药前的FEV1谷值较基线差异改善显著（0.07±0.181Lvs.0.01±0.185L，p0.05），且达到最小临床获益（给药前FEV1谷值增加≥100mL）的患者比例更多（42.2%vs26.4%，p=0.001）。对轻度患者的有效性研究国内外权威指南推荐慢性阻塞性肺疾病全球倡议（GLOD2023）推荐LABA+LAMA联合治疗作为B组初始治疗的唯一选择和E组的首选药物中国慢性阻塞性肺疾病诊疗指南2021推荐LABA+LAMA联合治疗作为B组患者的初始治疗方案2020ATS慢阻肺药物治疗方案推荐共识ATS临床实践指南：在伴有呼吸困难或运动不耐受的患者中，推荐LABA/LAMA联合初始治疗LABA：长效β2受体激动剂；LAMA：长效抗胆碱能拮抗剂B组患者指的是过去一年中有0-1次中度急性加重且不导致入院且综合症状评分（CAT）=10?或?呼吸困难评分（mMRC）≥2

04.创新性信息首个全球上市的LABA/LAMA双支扩剂；首个中国上市的LABA/LAMA双支扩剂；唯一具有改善慢阻肺患者心功能证据的双支扩剂：中国已上市双支扩剂中，杰润?是唯一具有全面证据链的双支扩剂：对比LAMA和LABA/ICS在多项指标均有优势，能够快速改善患者肺功能，减少急性加重，改善呼吸困难和症状，提高患者生活质量。首个上市的LABA/LAMA双支扩剂杰润?是全球/中国首个用于慢性阻塞性肺疾病的LABA/LAMA双支扩剂；杰润?的吸入装置比斯海乐?具有视觉、听觉、味觉三重独特正反馈机制，该互