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;重点难点;01概述
02病理
03临床表现
04辅助检查
05诊断
06治疗;01概述;概述;概述;02病理;病理;病理;03临床表现;骨骼肌;皮肤;眶周水肿性紫红斑;Gottron’s疹;04辅助检查;内科学（第九版）;内科学（第九版）;内科学（第九版）;05诊断;内科学（第九版）;临床标准;其他实验室标准;肌活检;多发性肌炎（PM）;皮肌炎（DM）;无肌病的皮肌炎(ADM);可疑无皮炎性皮肌炎;非特异性肌炎（NSM）;免疫介导的坏死性肌病（IMNM）;06治疗;全面评估后遵循个体化原则;IIM是一组异质性疾病，对称性近端肌无力为特征，常同时累及其他器官，尤其肺
IIM常伴有血清CK升高及肌电图呈肌源性损害
部分IIM患者存在自身抗体，提示不同临床表现与预后
组织学表现为不同程度炎症和肌纤维变性与再生
PM/DM（尤其DM）易合并恶性肿瘤，注意筛查
糖皮质激素和免疫抑制剂为常用治疗药物
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