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— 种 双 子 表 面 活 性 剂 及 其 制 备 方 法
了。0一R
(lI )
[0011l 2)所述式(II)所示化合物和聚乙二醇在贼金屈存在的条件下进行反应并经酸化得式(III)所示化合物,其中,R选门c,-c院基:所述聚乙二醇的聚合度为1一3
[0012]
ROCH2HCH2(0CH 2CH心)c 出 HCH20R
n I
OH OH
(III)
[0013] 3)所述式(III)所示化合物与氯磺酸进行反应井经中和即得到式(I)所示双子表而活性剂。
[0014] 上述制备方法中,步骤1)所述贼性化合物可为MaOH或KOH:所述相转移催化剂为
阳离子表而活性剂,具体可为辛基三乙基氯化饺、十二炕基三甲基氯化饺、四丁基浪化饺或甲基三辛基氯化饺。
[0015] 上述制备方法中,步骤1)中所述c,-c 脂肪醇、环氧氯丙院、贼性化合物
和相转移催化剂的Jff..尔比 可 为1: (1.1一1.5) : (1.1一1.5) : (,0
03-0,05),具体
可 为1 : 1.1 : 1.1 : o,04、1 : 1.2 : 1.2 : o,05、1 : 1.3 : 1.3 : o,03或
1:1.5:1.35: o,05。
[0016] 上述制备方法中,步骤1)中所述反应的温度可为30C-so它,具体可30C、35C、40C或80它所述反应的时间可为3小时-5小时,如3小时、4小时或5小时。
[0017] 上述制备方法中,步骤2)所述诚金屈可为钾所述酸化的酸可为盐酸或稀硫酸所述酸化的体系的pH值为3一5。
[0018] 上述制备方法中,步骤2)所述式(II)所示化合物、聚乙二醇和贼金屈的Jff..尔比 可
为1: (1.5一2) : o,1,如1 : 1.5 : o,1、1 : 1.8 : o,1或1 : 2 : 0.1:所述反应的温
度可为4o·c-so·c,如40C、50C、60C或80它所述反应的时间可为10小时-12小时,如
10小时或12小时。
[0019] 上述制备方法中,步骤3)中所述式(III)所示化合物与氯磺酸的底尔比可为
1: (2.1一2.5),如1:2.1、1:,2
3或1:,2
5:所述反应的温度可为30C-40C,如30C、
35C或40C:所述反应的时间为2小时-3小时,如2小时或3小时。
[0020]上述制备方法中,步骤3)中所述中和的贼可为MaOH或KOH:所述中和的体系的pH
值为10一12。
[0021]木发明提供的制备方法,原料均为常用化工原料,反应条件温和,操作简使,中间产品及产品纯化容易,具体优点为:步骤1)中由十环氧氯丙炕过拉,可以避免蒸熘商沸点的残留脂肪醇,并且由十该反应采用无水及其它溶剂橾作,在工业化生产过程中可以避免强贼对反应器的腐蚀,问时减少分离纯化的难度:步骤2)中由十采用聚乙二醇过拉的方法合成,可以提商反应的转化弃,井可通过水洗去除残留的水溶性聚乙二醇,降低了分离纯化的难度。
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