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2023年执业药师(西药)笔试历年高频考点试卷带答案

第1卷

一.单选题(共10题)

1.易受光线影响而变质的生物制品是()。

A.胰岛素

B.核糖核酸

C.硫酸亚铁片

D.头孢他啶

E.葡萄糖酸钙

请看正确答案：B

核糖核酸

解析：易受光线影响而变质的药品，生物制品：肝素、核糖核酸、抑肽酶注射剂、泛癸利酮片等。

2.泡腾片中的泡腾剂一般遇水产生的气体是()。

A.氮气

B.氢气

C.二氧化氮

D.二氧化碳

E.二氧化硫

请看正确答案：D

二氧化碳

解析：泡腾崩解剂：泡腾崩解剂是一种专用于泡腾片的特殊崩解剂，最常用的是由碳酸氢钠与枸橼酸组成的混合物。遇水时，上述两种物质连续不断地产生二氧化碳气体，使片剂在几分钟之内迅速崩解。含有这种崩解剂的片剂，应妥善包装，避免受潮造成崩解剂失效。故本题选择D。

3.禁用于严重心、肝、肾功能不全患者及妊娠期妇女的孕激素(progesterone)是()。

A.甲羟孕酮

B.炔孕酮

C.普美孕酮

D.诺美孕酮

E.环丙孕酮

请看正确答案：B

炔孕酮

解析：炔孕酮禁用于严重心、肝、肾功能不全患者及妊娠期妇女。

4.下列关于剂型的表述错误的是

A.剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式

B.同一种剂型可以有不同的药物

C.同一药物也可制成多种剂型

D.剂型系指某一药物的具体品种

E.阿司匹林片(aspirintablets)、对乙酰氨基酚片、维生素C片和尼莫地平片(nimodipinetablets)等均为片剂剂型

请看正确答案：D

剂型系指某一药物的具体品种

解析：本题考查药物剂型的基本概念，剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式，同一药物可制成多种剂型，同一种剂型可以有不同的药物。故本题答案应选D。

5.根据《药品流通监督管理办法》。药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明()。

A.药品名称、数量、价格、批号、有效期

B.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

C.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量、价格

D.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

请看正确答案：C

供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量、价格

解析：《药品流通监督管理办法》第十一条规定：药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。

6.医疗机构对药物临床使用的安全性、有效性和经济性进行监测、分析和评估时，应当建立

A.药品不良反应报告制度

B.临床用药监测、评价和超常预警制度

C.药品损害事件监测报告制度

D.处方点评制度

请看正确答案：B

临床用药监测、评价和超常预警制度

解析：为加强对药物临床使用安全性、有效性和经济性进行监测、分析和评估，医疗机构应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度(B)，实施处方和用药医嘱点评与干预。A、C、D选项主要是针对药品安全性的监测所采取的措施，故本题正确答案为B。

7.就药物临床评价的对象和内容而言，验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的时期是在

A.临床预试验阶段

B.Ⅰ期临床试验阶段

C.Ⅱ期临床试验阶段

D.Ⅲ期临床试验阶段

E.Ⅳ期临床试验阶段

请看正确答案：D

Ⅲ期临床试验阶段

解析：由此题可掌握的要点是治疗药物评价。新药临床试验分为4个阶段。临床预试验阶段(A)不列入；Ⅰ期临床试验阶段(B)是以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价；Ⅱ期临床试验(C)是初步评价对目标适应证患者的治疗作用；Ⅲ期临床试验(D)是验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性；Ⅳ期临床试验(E)是在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应。备选答案A、B、C和E四者均不符合题意。因此，该题的正确答案是D。

8.食品、酒类、化妆品广告内容不得使用()。

A.医疗用语

B.易与药品混淆的用语

C.符合卫生许可的用语

D.医疗用语或者易与药品混淆的用语

请看正确答案：D

医疗用语或者易与药品混淆的用语

解析：《中华人民共和国广告法》第二章第十九条规定：食品、酒类、化妆品广告的内容必须符合卫生许可的事项，并不得使用医疗用语或者易与药品混淆的用语。故本题选择D。

9.下列药物中可抑制叶酸合成代谢的是

A.