医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法11 - 规章制度.docxVIP

件；(二）医疗机构基本情况，拟设置的临床基因扩增检验实验室平面图以及拟开展的检验项目、实验设备、设施酸（

件；(二）医疗机构基本情况，拟设置的临床基因扩增检验实验室平面图以及拟开展的检验项目、实验设备、设施

酸（rna、dna)提取、贮存及其加入至扩增反应管。对于涉及临床样本的操作，应符合生物安全二级实验室

机构临床基因扩增检验实验室技术审核办法,组建各相关专业专家库，按照《医疗机构临床基因扩增检验工作导则

（bp）,对紫外线损伤不敏感，因此紫外照射扩增片段必须延长照射时间,最好是照射过夜。（六）实验室的安

医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法

发布部门：卫生部

发布文号：卫办医政发［2010］194号

第一章总则

第一条为规范医疗机构临床基因扩增检验实验室管理，保障临床基因扩增检验质量和实验室生物安全，保证临床诊断和治疗科学性、合理性,根据《医疗机构管理条例》、《医疗机构临床实验室管理办法》和《医疗技术临床应用管理办法》，制定本办法.

第二条临床基因扩增检验实验室是指通过扩增检测特定的dna或rna，进行疾病诊

断、治疗监测和预后判定等的实验室,医疗机构应当集中设置，统一管理.

第三条本办法适用于开展临床基因扩增检验技术的医疗机构.

第四条卫生部负责全国医疗机构临床基因扩增检验实验室的监督管理工作。各省级卫生行政部门负责所辖行政区域内医疗机构临床基因扩增检验实验室的监督管理工作。

第五条取任何费用。

第二章

第六条

交以下材料：

以科研为目的的基因扩增检验项目不得向临床出具检验报告，不得向患者收

实验室审核和设置

医疗机构向省级卫生行政部门提出临床基因扩增检验实验室设置申请，并提

责验收行政部门执业许可证》

(一）《医疗机构执业许可证》复印件；

必须盖好含反应混合液的反应管。对具有潜在传染危险性的材料，必须在生物安全柜内开盖，并有明确的样本处理当严格按照单一方向进行，即试剂储存和准备区→标本制备区→扩增区→扩增产物分析区。（二）各工作区域必须仪器设备配置标准。1

必须盖好含反应混合液的反应管。对具有潜在传染危险性的材料，必须在生物安全柜内开盖，并有明确的样本处理

当严格按照单一方向进行，即试剂储存和准备区→标本制备区→扩增区→扩增产物分析区。（二）各工作区域必须

仪器设备配置标准。1。试剂储存和准备区。（1)2～8℃和-20℃以下冰箱。（2）混匀器。（3)微量加

用过的吸头也必须放至1mol/lhcl中浸泡后再放到垃圾袋中按程序处理，如焚烧。由于本区有可能会用到

(二）医疗机构基本情况，拟设置的临床基因扩增检验实验室平面图以及拟开展的检验项目、实验设备、设施条件和有关技术人员资料；

(三）对临床基因扩增检验的需求以及临床基因扩增检验实验室运行的预测分析。

第七条省级临床检验中心或省级卫生行政部门指定的其他机构(以下简称省级卫生

行政部门指定机构)负责组织医疗机构临床基因扩增检验实验室的技术审核工作。

第八条省级临床检验中心或省级卫生行政部门指定机构应当制订医疗机构临床基因扩增检验实验室技术审核办法,组建各相关专业专家库，按照《医疗机构临床基因扩增检验工作导则》对医疗机构进行技术审核。技术审核办法报请省级卫生行政部门同意后实施。

第九条医疗机构通过省级临床检验中心或省级卫生行政部门指定机构组织的技术审核的，凭技术审核报告至省级卫生行政部门进行相应诊疗科目项下的检验项目登记备案.

第十条省级卫生行政部门应当按照《医疗机构临床实验室管理办法》和《医疗机构临床检验项目目录》开展医疗机构临床基因扩增检验项目登记工作。

第十一条基因扩增检验实验室设置应符合国家实验室生物安全有关规定。第三章实验室质量管理

第十二条医疗机构经省级卫生行政部门临床基因扩增检验项目登记后,方可开展临

床基因扩增检验工作。

间上还是在使用中,应当始终处于完全的分隔状态，不能有空气的直接相通。根据使用仪器的功能,

间上还是在使用中,应当始终处于完全的分隔状态，不能有空气的直接相通。根据使用仪器的功能,区域可适当合

门提出临床基因扩增检验实验室设置申请，并提责验收行政部门执业许可证》(一）《医疗机构执业许可证》复印

为目的的基因扩增检验项目不得向临床出具检验报告，不得向患者收实验室审核和设置医疗机构向省级卫生行政部

必须盖好含反应混合液的反应管。对具有潜在传染危险性的材料，必须在生物安全柜内开盖，并有明确的样本处理

第十三条医疗机构临床基因扩增检验实验室应当按照《医疗机构临床基因扩增检验工作导则》，开展临床基因扩增检验工作。

第十四条医疗机构临床基因扩增检验实验室人员应当经省级以上卫生行政