抗原递呈细胞与抗原递呈.ppt

通过BCR摄取可溶性抗原，由于抗原与受体特异性结合，所以其摄取Ag的效率很高，在体液免疫应答中发挥重要作用。不仅能在体外将蛋白Ag有效的提呈给辅助性T细胞，在体内也能发挥抗原提呈作用，尤其在低浓度Ag时，能浓集Ag并使之内化。通过抗原肽-MHCⅡ类分子复合体有效的将抗原提呈给CD4+Th细胞，受到刺激后才表达B7分子，协同抗原的提呈。3、B淋巴细胞第28页，讲稿共57页，2023年5月2日，星期三第二节

抗原的处理和提呈

AntigenProcessingPresentation第29页，讲稿共57页，2023年5月2日，星期三抗原提呈指抗原提呈细胞将Ag加工处理、降解为多肽片段，并与MHC分子结合为多肽-MHC分子复合物，而转移至细胞表面，并与T细胞表面的TCR结合，从而将Ag信息提呈给T淋巴细胞的全过程。抗原提呈细胞（a）内化抗原抗原（b）处理抗原（c）经处理的抗原肽与MHC分子结合后表达于APC表面TT细胞识别复合物第30页，讲稿共57页，2023年5月2日，星期三外源性抗原（exogenousantigen）:来源于APC外的抗原，如被吞噬细胞吞噬的细菌、细胞或某些自身成分等。内源性抗原（endogenousantigen）：APC内合成的抗原，如病毒感染细胞所合成的病毒蛋白及肿瘤细胞所合成的蛋白等。抗原分类：第31页，讲稿共57页，2023年5月2日，星期三（1）吞噬作用大颗粒＞0.5mm或微生物，如细菌、细胞碎片等。胞吞作用，也称为内化.（2）胞饮作用液态物质或极微小颗粒（3）受体介导的内吞作用高效性，选择性，饱和性借助细胞表面受体，有效捕捉浓度较低的相应抗原B淋巴细胞主要通过非特异性的胞饮作用及BCR介导的内吞作用抗原摄取途径：第32页，讲稿共57页，2023年5月2日，星期三抗原的加工处理

第33页，讲稿共57页，2023年5月2日，星期三外源性抗原内源性抗原降解为肽段与MHCII结合与MHCI结合CD4+T细胞CD8+T细胞第34页，讲稿共57页，2023年5月2日，星期三LMP（蛋白酶体）:是MHC内蛋白酶体相关基因（LMP2,LMP7）编码的产物，具有广泛的蛋白水解活性，主要负责将溶酶体外的蛋白降解为多肽。TAP（抗原加工相关转运蛋白）：内质网内，是一种跨膜蛋白，由TAP1和TAP2两个亚单位组成的异二聚体。TAP依赖ATP对多肽进行主动转运。（8-13aa的多肽亲和力高，与MHCI类分子结合的多肽长度相近）一、内源性抗原加工处理提呈：第35页，讲稿共57页，2023年5月2日，星期三LMP（蛋白酶体）细胞内蛋白质首先与泛素共价结合并在泛素的引导下进入蛋白酶体，最终降解为8-13aa、C端为碱性或疏水残基的适合MHCI类分子结合的短肽。第36页，讲稿共57页，2023年5月2日，星期三第37页，讲稿共57页，2023年5月2日，星期三TAP（抗原加工相关转运蛋白）TAP分子转运抗原肽效率高，2000个/分，选择性转运长度为8-13aa、C端为碱性或疏水氨基酸残基的肽段。也能转运较长和较短的多肽，亲和力低。第38页，讲稿共57页，2023年5月2日，星期三组成MHCI类分子的a链和b2m均在粗面内质网中合成后转移至滑面内质网。a链在到达内质网（ER）后立刻与伴随蛋白（钙联蛋白、钙网蛋白和tapasin）结合。TAP与MHCI类分子结合可使通过肽转运通道的内源性肽直接与MHCI类分子结合。MHCI类分子的合成和组装第39页，讲稿共57页，2023年5月2日，星期三内源性抗原加工处理提呈途径胞浆内合成的蛋白抗原被LMP（蛋白酶体）降解成8～13个aa的肽段TAP（抗原加工相关转运蛋白）将其转运到粗面内质网结合MHCⅠ类分子形成复合体经高尔基体转运至细胞表面提呈给