有机化合物波谱分析.ppt

8.1.2.4芳烃(1)Ar–H伸缩振动(vC–H(Ar))：3075~3030cm-1(m~w)，可能不止一条吸收谱带。(2)苯环骨架呼吸振动(vC=C(Ar))：1600、1580、1500、1450cm-1附近经常出现2~4个吸收谱带，这组谱带与vC–H(Ar)一起作为判断化合物有无芳环的主要依据。(3)=C–H面外变形振动吸收(γC–H(Ar))：900~690cm-1(s)，依此区域吸收峰的数目可判断苯环上取代的情况。第31页，讲稿共77页，2023年5月2日，星期三取代苯环上的C–H面外弯曲振动化合物γ=C–H／cm-1苯670(s)一取代770~730(s)710~690(s)1,2-二取代770~735(s)1,3-二取代810~750(s)710~690(m)1,4-二取代860~800(s)第32页，讲稿共77页，2023年5月2日，星期三第33页，讲稿共77页，2023年5月2日，星期三第34页，讲稿共77页，2023年5月2日，星期三作业一：p.315~316，习题(二)、(三)第35页，讲稿共77页，2023年5月2日，星期三第36页，讲稿共77页，2023年5月2日，星期三1945年，以F.Bloch和E.M.Purcell为首的两个研究小组分别观测到水、石蜡中质子的核磁共振信号(nuclearmagneticresonance，NMR)，为此他们二人荣获1952年Nobel物理奖。今天核磁共振已成为化学、物理、生物、医药等领域中必不可少的实验工具，是研究分子结构、构型构象、分子动态等的重要方法。核磁共振谱提供的分子结构信息：原子数目、原子类型、原子间键合次序、分子立体结构等。第37页，讲稿共77页，2023年5月2日，星期三8.2.1核磁共振的产生8.2.1.1核的自旋与磁矩的产生核磁共振的研究对象：具有磁矩的原子核；磁矩的产生：原子核的自旋运动；产生自旋运动的原子核：自旋量子数I≠0(中子、质子数不同时为偶数，I=半整数或整数)；核磁共振主要研究对象：I＝1/2的核，即1H、13C、19F、31P。第38页，讲稿共77页，2023年5月2日，星期三8.2.1.2自旋核在磁场中的取向和能级磁性核(I≠0)在外磁场(H0)中的自旋取向是量子化的，共有(2I+1)个取向，即I，I-1，I-2，…，(-I+1)，-I。I=1/2的核(1H等)，2个取向：m=+1/2，m=-1/2。第39页，讲稿共77页，2023年5月2日，星期三在外磁场作用下，1H的自旋能级的裂分：只有当电磁波的辐射能等于1H的能级差时，才能发生1H的核磁共振(从低能态向高能态跃迁，核自旋方向改变)：E射=hv射=?E=hv0要使1H发生核磁共振的条件必须是使电磁波的辐射频率等于1H的进动频率：v射=v0=?H0/2?(?：磁旋比)。第40页，讲稿共77页，2023年5月2日，星期三v0与H0的关系外加磁场强度H0(T)氢核发生共振吸收时的电磁波频率v0(MHz)1.409602.114902.3491004.6972007.04630014.092600第41页，讲稿共77页，2023年5月2日，星期三8.2.1.3核磁共振仪和核磁共振谱图核磁共振仪的主要组成部件：磁体、射频振荡器、样品管、扫描发生器、信号接收和记录系统。第42页，讲稿共77页，2023年5月2日，星期三核磁共振信号的记录：第43页，讲稿共77页，2023年5月2日，星期三吸收强度低场高场质子的能级差是固定的，但有机化合物中的质子周围都有电子，电子对外加电场有屏蔽作用，质子周围电子云密度越高，屏蔽作用就越大，该质子信号就要在越高的磁场下获得：化学位移第44页，讲稿共77页，2023年5月2日，星期三8.2.1.4化学位移一.化学位移的产生在一个恒定的射频场中，同一类核的共振峰位置不是定值，而是随核的化学环境不同而有所差别，例：乙醇，信号顺序(低场至高场)：HOH、HCH2、HCH3。化学位移(chemicalshift)：因分子中各组质子所处的化学环境不同，而在不同的磁场产生共振吸收的