急性中毒的治疗新进展.pptxVIP

急性中毒的治疗新进展;目录;最新治疗理念;一、阻止毒物继续吸收;1、阻止毒物从呼吸道吸入;2、阻止毒物从消化道吸收;（1）现场催吐：;;;;（2）及早洗胃：;;;;;;;;（3）注入吸附、沉淀或保护剂：;;;;（4）洗胃后导泻或灌肠：;;;3、阻止毒物从皮肤粘膜吸收;;4、阻止毒物直接进入血液循环;;二、使用特效解毒药拮抗并中和毒物;1、特效解毒药药理;;2、特效解毒药使用标准;;;;;（2）掌握适当剂量：;;;;（3）掌握给药和停药时机：;;;（4）掌握联适用药增效机理：;阿托品化新观点;近几年，受有些报道用超大剂量抢救成功Aopp患者影响，阿托品用量仍有增大趋势，单剂量用50-100mg/次，5-10分钟重复使用报道并非罕见。由此产生阿托品过量或致死病例，有些人预计占有机磷中毒死亡67.8%。

原因在于：对有机磷农药中毒程度判断不准；对中毒药品类别认识不清；对阿托品化指征；对阿托品化指征过于死板；对阿托品毒理知识了解不多。

阿托品减量有两种方法：量减时间不减，量不减时间减。咱们认为应该遵照量减时间不减为先，量不减时间减为后。因为阿托品半衰期很短，倒过来轻易增加反跳机会，也轻易减量过头。;关于盐酸戊乙喹醚;盐酸戊乙喹醚使用方法（肌肉注射）

轻度中毒首剂1-2mg

中度中毒首剂2-4mg

重度中毒首剂4-6mg

45分钟后仍有毒蕈样症状，再给1-2mg；达阿托品化后，每8-12小时给1-2mg维持。重度中毒总用量12mg。

足量标准：口干、皮肤干燥，分泌物消失。

付作用小，用药间期长，大大减轻护士工作量。;;;三、利用各种伎俩加速

毒物从体内排泄;1、静脉大量输液;;;;;2、脱水利尿剂;;3、血液净化治疗;;;;;连续性血液净化（CBP）技术特点;去除炎性介质?严重感染和感染性休克患者血液中存在着大量中分子炎性介质，这些炎性介质能够造成器官功效障碍或衰竭。连续性血液净化治疗使用生物相容性好、高通透性滤器来去除大量细胞因子，TNF、IL-6、IL-8、白细胞介素-1等。

溶质去除率高?能更多地去除小分子物质，且无失衡现象，同时还能更加好地控制氮质血症，有利于重症多器官功效障碍、脓毒症和心力衰竭患者治疗。

;CBP去除物质范围

;改进营???大多数患者因为消化功效差，加之重复感染、极度消耗等，普通都存在营养不良。而连续性血液净化治疗无需控制液体摄入，有利于营养支持治疗，维持正氮平衡。;内毒素去除?在MODS发病中，内毒素一样起着关键性作用。内毒素含量增高将使机体产生大量细胞因子等炎性介质，造成严重组织损伤，造成血流动力学紊乱、代谢异常、感染性休克、MODS，如能将体内内毒素去除将减轻或预防炎症反应。应用聚苯乙烯纤维膜治疗脓毒血症患者，治疗前后血中内毒素降低超出60%，提醒CBP对内毒素去除确实有效。但应强调要在脓毒血症早期进行，不然疗效无显著改进。;稳定内环境CBP含有血液透析相同优点，对于去除间质中多出水分，改进离子紊乱及酸碱平衡效果确切。确保危重患者大量静脉用药时体液平衡及营养支持。在使用CBP过程中，心血管功效稳定，患者平均动脉压、心脏指数、心输出量均会升高，平均肺动脉压降低，PaO2上升，动脉氧分压得到改进。;;;（2）.血液灌流;;;;;;急性中毒的治疗新进展;急性中毒的治疗新进展;;（4）、换血疗法;血浆置换法;;;;全血置换法;;四、对症及支持疗法;1、普通对症及支持方法;2、现场心肺复苏;3、呼吸循环支持;;;4、防治多脏器功效衰竭;5、纠正水电酸硷失衡;6、镇静与止惊治疗;;7、高压氧疗法;;8、亚低温人工冬眠疗法;;9、糖皮质激素短程冲击治疗;10、抗感染与预防继发性感染;;11、营养支持疗法;;;急性中毒诊治标准总结