大学有机化学试题卤代烃 .pdfVIP

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一、命名下列各物种或写出结构式。

1、写出的系统名称。

Z

2、写出()-3-甲基-2-乙基-1-氯-1-溴-1-丁烯的构型式。

3、写出的系统名称。

二、完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)。

1、

2、

3、

4、

三、理化性质比较题(根据题目要求解答下列各题)。

1、排列下列溴代烷在NaOH水溶液中的反应速率快慢次序:

(A)Br—CHCHCH(CH)

2232

2、将下列化合物按S1反应活性大小排列:

N

(A)CHCH=CHCl(B)CH=CHCHCl(C)CHCHCHCl

322322

四、基本概念题(根据题目要求回答下列各题)。

1、卤代烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应,指出下列情况哪些属于S2机理,

N

哪些属于S1机理。

N

1.产物的构型完全转化。

2.有重排产物。

3.碱的浓度增加反应速率加快。

4.叔卤代烷反应速率大于仲卤代烷。

5.增加溶剂的含水量反应速率明显加快。

五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。

1、用简便的化学方法鉴别以下化合物:

(A)1-氯丁烷(B)1-碘丁烷(C)己烷(D)环己烯

2、用简便的化学方法鉴别以下化合物:

(A)1-氯丁烷(B)2-氯丁烷(C)2-甲基-2-氯丙烷

六、有机合成题(完成题意要求)。

1、完成转化:

2、以苯为原料(其它试剂任选)合成:

七、推结构

1、分子式为CHBr的化合物A与硝酸银的乙醇溶液作用,加热生成沉淀;与氢氧化

613

钾的醇溶液作用得到分子式为CH的化合物B,B经臭氧化后在锌粉存在下水解得到2-丁

612

酮和乙醛;B与HBr作用得到A的异构体C,C与硝酸银作用立即生成沉淀。试写出A,B,

C的构造式。

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