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针对目前花生遗传转化体系存在转化周期长、转化效率低等问题，发明人建立了一种运用花粉管通道转化培育转AhBI‑1花生的方法，选择调控花生耐铝性的AhBI‑1基因构建pCAMBIA1301‑AhBI‑1表达载体转化农杆菌感受态GV3101筛选获得阳性克隆菌液；于花生始花期开始每天清晨连续10天去花，在盛花期时开始注射阳性克隆菌液进行浸染，连续注射10‑15天，直至注射的花朵下针坐果，标记下针的针果；种子成熟后，筛选阳性植株。本发明对于利用基因工程技术提高花生抗铝能力、创制花生耐铝种质具有重要意义，也
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117247945A
(43)申请公布日2023.12.19
(21)申请号202210653692.4
(22)申请日2022.06.09
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