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ADC临床开发中的经验教训
抗体偶联药物(ADC)是由靶向特异性抗原的单克隆抗体与小分子细胞毒性药物通过连接子链接而成,兼具传统小分子化疗的强大杀伤效应及抗体药物的肿瘤靶向性。ADCs于20世纪90年代中期首次进入临床试验以来,经过近30年的发展,已经成为一个非常成功的肿瘤学平台。
截止2023年1月,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准了15个ADC药物,相比于基于抗体的新型免疫治疗靶点相比,在过去几年中批准了更多具有新靶点的ADC(TF、Nectin-4、CD19、Trop-2、BCMA、CD79b等)。然而,目前正在开发的ADC仍面临许多挑战,这些挑战以惊人的频率出现,很大程度上阻碍了
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