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成分过冷;1.溶质富集引起界面前液体凝固温度（液相线温度）变化(1)、“成分过冷”产生的条件
过冷：金属理论凝固温度与实际温度之差。
热过冷：金属凝固时所需过冷度完全由传热所提供。仅由熔体实
际温度分布决定。
成分过冷：凝固时由于溶质再分配造成固液界面前沿溶质浓度变化，引起理论凝固温度的改变而在液固界面前液相内形成的过冷。这种由固-液界面前方溶质再分配引起的过冷，称为成分过冷。
由界面前方的实际温度和液相线温度分布两者共同决定。
成分过冷不仅受热扩散的控制，更受溶质扩散的控制。;合金原始成分C0，平衡结晶温度T0，液相线斜率m;液相中只有扩散时：;2、成分过冷的形成——内因＋外因（冷却速度）;成分过冷的条件：;影响成分过冷区宽度和过冷度大小的因素：工艺因素：G,v
合金本身的因素：DL,m,k0,C0;;;;;3、成分过冷的本质;;;ppt课件;1、无成分过冷的平面生长
平面生长的条件：;;2、窄成分过冷区的胞状生长;溶质富集降低了凹陷区熔体的过冷度，从而抑制凸起晶体的横向生长。凸起晶体前端的生长受成分过冷区宽度的限制，不能自由地向前伸展。;3、较宽成分过冷区的柱状树枝晶生长;ppt课件;较宽成分过冷作用下的枝晶生长;4、宽成分过冷区的自由树枝晶生长;树枝晶形态：在液体内部自由形核生长，从自由能的角度看应
该是球体。但为什么又成为树枝晶的形态呢？;5、树枝晶的生长方向和枝晶间距;（2）枝晶间距取决于潜热的散热条件，即冷却速度;C0、GL/R 对单相合金晶体形貌的影响
各种晶体形貌间的关系如图所示。平面晶是溶质浓度C0=0的特殊情况。溶质浓度一定时，随着GL的减小和v的增大；或GL和V一定时，随着C0的增大，晶体形貌由平面晶依次转
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