中国药典2005年版主要变动 看-.pptx

(海量营销管理培训资料下载)中国药典2005年版主要变动国家药典委员会2004年9月 上海

凡 例第六条：增“【鉴别】仅反映该药品某些物理、化学或生物学等性质的特征，不完全代表对该药品化学结构的确证”（类似如HPLC或TLC进行有关物质检查的结果以%表示杂质限度的情况）第七条：强调【检查】重点从安全性、有效性、质量可控性三方面考虑；改变工艺必须对所执行标准进行相应的修订（打假不能简单套用，反之亦然）第十一条：（1）辅料必须制定药品标准并经SFDA审批；化工原料作为药用的条款删去；强调同一原料，根据临床用药要求不同，须分别制定相应的质量要求http?://第www.5i条xu：e.包co装m(、海标量签营、销管说理明培书训—资分料别下按载S)FDA要求

(海量营销管理培训资料下载)片剂2000年版2005年版普通片（内涵）未明确普通片（包括素片、糖衣、薄膜衣，非肠溶衣）—“片”其余名称应体现亚类名片剂分类10种12种—可溶片 阴道泡腾片缓、控释片定义未明确明确—规定介质+（非）恒速+（给药频率减半） 例微生物限度检查卫生部文件原则性要求（按途径，口腔贴片 阴道片外用可溶片）脆碎度原则性要求原则性要求（泡腾片、异形片不要求—见脆碎度检查）包衣片残留溶剂未明确原则性要求

ht注 射 剂2000年版2005年版分类小容量静脉滴注混悬无菌粉末注射液（溶+混+乳；大小容量）--直接用无菌粉末（粉+块；溶媒结晶+喷雾干燥+冻干）--间接用浓溶液 --间接用乳状液型注射液粒径无要求90%在1um，不得有5um（口服乳剂—10cm离心4000转15’）--各品种项下有粒径要求【装量】50~500ml按最低装量50ml以上按最低装量t【p:不//溶ww性w性.5微ix粒ue】.com静(海脉量1营00销m管l以理上培做训资料下载溶)液型（溶+粉+浓）注射

(海量营销管理培训资料下载)注 射 剂2000年版2005年版名称澄明度—灯检法可见异物（50um)—（1）灯检法（2）光散射法光照度1000~1500Lx（无色）2000~3000Lx（有色+塑料）最终同2000版（2000Lx;4000Lx)检视时间列表详细规定均不少于5秒----不规定上限，以最终有无为准取样量小容量200支、（粉针5支，另订） 加倍复试注射液20支、（粉针5支，另订） 等量复试判断标准5%~7.5%——最终7.5%（允许抗生素500或化学药200um白点，0.5cm的毛）1支5%（不允许微量白点）——复试后最终2.5%（粉针10%，另订）光散射法用于有色容器及液体（不用灯检法确认）

ht胶 囊 剂2000年版2005年版缓、控释胶囊定义未明确明确—同片剂肠溶胶囊定义肠溶空心胶囊肠溶空心胶囊肠溶包衣颗粒、小丸（肠溶微丸胶囊问题）（肠溶）空心胶囊-撤微生物限度检查卫生部文件原则性要求（执委会）残留溶剂未明确原则性要求【水分】tp://(海不超过9%（一部）未明确（二部）量营销管理培训资料下载)不超过9%（一部）未明确（二部）

软膏、乳膏、糊剂(海量营销管理培训资料下载)2000年版2005年版分类与定义未分；仅规定常用基质为：油脂性水溶性乳剂型软膏：油脂性、水溶性据分散状态：溶液型+混悬型乳膏：乳剂型基质水包油+油包水糊剂：粉末占25%以上

眼 用 制 剂(海量营销管理培训资料下载)2000年版2005年版分类滴眼剂、眼膏剂眼用液体：滴眼、洗眼、眼内注射眼用半固体：眼膏、乳膏、凝胶眼用固体：眼丸、眼膜、眼内插入【沉降体积比】无混悬型滴眼液要求【重（装）量差异】无单剂量各种眼用制剂要求

糖 浆 剂(海量营销管理培训资料下载)2000年版2005年版定义含蔗糖60%（一部）65%（二部）45%（一、二部）【微生物限度】卫生部文件按微生物限度检查法作为补充

颗 粒 剂(海量营销管理培训资料下载)2000年版2005年版分类与定义可溶、泡腾、肠溶、缓（控）释同2000年版并给出定义另增混悬颗粒【溶化性】未明确明确混悬颗粒不要求做溶化性检查（一部要求混匀）

口服溶液剂、混悬剂、乳剂(海量营销管理培训资料下载)2000年版2005年版分类与定义口服溶液剂口服混悬剂口服乳剂同2000年版另规定：用滴管以小体积或以滴计量的口服液体制剂（也）称为滴剂口服乳剂原则性要求不分层10cm，4000转离心15’，不得分层）贮存条件密封，阴凉处遮光密封，遮光（删阴凉处放宽）【重量差异】无单剂量要求【沉降体积比】口服混悬液要求同2000年版（确认单剂量口服混悬液亦要求）

耳用制剂、鼻用制剂(海量营销管理培训资料下载)2000年版2005年版分类滴耳（鼻）剂与眼用制剂类似，分为：液体：滴耳（鼻）液半固体：软膏、凝胶固体：散、丸（棒）【检查】同眼用