红外图谱特征.docx

官能团化合物的红外吸收峰特征

铤和宫能团1SS1W

R—X

c—F

c—CI

c—Br

c—I

1350^1100cm4（强）

750^700cm4《中）

700^500cm4《中）

610^485cm4（中）

如果同一碳上卤素增多，吸收位置向高波数位移

卤化物，尤其是氟化物与氯化物的伸籍振动吸收易受邻近基团的影响，变化较大

Vci与＜面外）的值校接近

醇

—OH

游离：3650~3＜510cm?S尖，强度不定〉

分子内命台：3500^3000cm1

分子间痛合:二聚:3600-3500cm4

多爰：3400^3200cm4

1.缔合体峰形较宽（绛合程度越大，峰越克，越向依波数移）

2—股羟基吸收1峰出现在比该氢吸收傩所在频率高的案位，即大于3000cm」，故＞30COcm4的吸收峰通常表示分子中含有羟基

伯酹OohI^OO-1260cm-：仲器6两1350~1260cm」权酹6（）hU10~1310cm?:

-OH的面内变形振动在，吸收位置与酹的类型、绵合状态、浓度有关（稀释时稀释带移向低技效）

在解渚时要注意，氏。和N上质子的倡缩振幼也会在一OH的伸维振动区域出现，如H：O的Vqh在~3400皿1,喝会在3500^3200cm」出峰

C—0

12OO-llOO±5cm-1

伯醇Vc-oKHO—lOOOcm.:

仙醇Vc_o】12。~103Ccm4

盘醇Vc-o1170~llOCcm1

1这也是分孑中含有羟豆的一个特征略收1峰

2.有时可柩据该吸收喧祸兼醇的纺数，如：

三口酢:1200^1125cm4

二级莓、烯丙垄三级醇、环三级酹：1125~

1085cm1

一级啻、燔丙型二级醇、环二级醇：1085-1050cm?:

酚

O—H

极稀溶液：3611—3603cm*1（尖t兑）派滔泼:3500^3200cm4（较竟）

多数情况F，两个吸收峰并存

C—O

1300-1200cm1

醐

c—O

1275-1020cm4

昵的特征吸收为放氧破谚的伸缩振动vasc

4n”as

-o—C和\c—o—c

脂肪族酷

1275^1020cm4（V^c-o-c）

脂肪族昵中vl-or太小，只瞿根据VaSc

-o-c来判断

芳舌族和乙烯基晦

1310^1020cm-1（V^c-o-c）（强）

1075-1020cm4（V^c-o-c）（较新）

Ph—0—R、Ph—0—Ph、R—C=C—as s

O—R*都具有Vc—o-c和Vc—。—c

吸收带。由于0原子未共用电子对与苯环或烯建的PF共鞭，使二C-0键级升忘，谑长缩短，力常数增加，故伸络振动频率升高

饱和3T酸 aa 3

六元汉氧坏 1124 878

饱和六元环晾与非不酿涪带位茬接近。

C—O

六元单氧环 109S 813

五元单更环 1071 913

四元单氧环 983 102S

三元单氧环 839 1270

环减小时，V”c—o—c频率降低，而

V^c-o-c频率升高

环氧化合物8u1峰1280~1240cm1?

Hulb!95O~￡10cm」

12glll|引0~5。由?：

环菊化合物有三个待征吸收带，即所谓

的8以私11utill、12ji峰

一般悄况下，只用IR未判论酎是困涯的，因为其他一些含氧化合物，如酹、核酸、酉类都

会在1250~110dcm?l范圉内有湛的VctJG收

c=o

1750-1680cm1

签别彷基最迅速的一个方法

RCHO

C二LCHO

ArCHO

R2C=O

C二C—CR二0

ArRC=O

1740^1720cm1（?S）

1705~1680cm」〔强）

1717^1695cm1（强）

1725^1705cm1（强）

16S5-1665cm1（强）

1700^1680cm1（?S）

1酬遂基的力章瀚?接瞠的小，故吸收位置校酸的低，不辿差另1不大，一股不易区分。fa-CHO中C-H谴在~2720cm?:区壕的伸缩振动吸收峰可用来区别是否有一CHO存在

2.彷基与苯环共施时，芳环在1500cm.:区域的吸顺分裂为两个1峰，即在~158Qcm?】位罟艾出现一个澈的咳收1峰，称为环值吸收峰

莓有V：=O^§1基质子Ven的陋个特征吸收带

酸的Pc忘于酬。蚀和脂舫醪\1-40~1”5皿」；不饱和脂舫酸Vc1705—1685cm；方香醒Vc=ol710~1695cm」

醛、酮斑基贡子的伸缩振动

醛、酮

斑基贡子的伸缩振动

酵屋的在2820-2650cm1出现两个强度相近的中强吸收.1峰，一锻这两个1岐在~282Qcm?:和2740~2720cm」出现，后者