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本发明属于药物合成技术领域,本发明涉及一种螺环双胺的制备方法,通过依次经烷基化反应、关环反应、还原反应、官能团转换反应,共四个步骤最终制备得到螺环双胺;本发明方法采用廉价的起始物料和辅助试剂,物料成本低;缩短了工艺步骤,简化了工艺操作;有效避免氰基还原放大生产存在的副反应和中间体或产物纯化问题,提高整体工艺的可靠性和经济性;避免危险试剂的使用,降低工艺的安评要求;工艺路线每一步的产率均在80‑95%之间,仅通过简单操作即可获得高纯度的关键中间体或目标产物。本发明所述方法具有良好的工艺性和经济性,
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117164586A
(43)申请公布日2023.12.05
(21)申请号202311448141.5
(22)申请日2023.11.02
(71)申请人苏州凯瑞医药科技有限公司
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