- 1、本文档共19页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
细胞分裂与可遗传变异是综合性较强的命题点,对考生的综合思维和迁移应用能力提出了较高要求。该考点常借助图示或文字信息以选择题的形式考查。破解此类问题,应梳理“细胞分裂”和“可遗传变异”的知识脉络,通过搭建框架和任务分解,深化对该部分内容的概念理解和体系建立,融会贯通知识,解题才能得心应手。;1.(2021·广东高考)人类(2n=46)14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体,该染色体携带者具有正常的表型,但在产生生殖细胞的过程中,其细胞中会形成复杂的联会复合物(如图)。在进行减数分裂时,若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律(不考虑交叉互换)。下列关于平衡易位染色体携带者的叙述,错误的是 ( )
A.观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞
B.男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体
C.女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体
D.女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图中的3种染色体);解析:14/21平衡易位染色体,是通过染色体易位形成的,属于染色体变异,而有丝分裂中期染色体形态、数目最清晰,故观察平衡易位染色体可选择有丝分裂中期细胞,A正确;由题干信息可知,14/21平衡易位染色体,是14号和21号两条染色体融合成的一条染色体,故男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体,B正确;女性携带者细胞内含14/21平衡易位染色体,故其卵母细胞中含有45条染色体,其卵子最多含23种形态不同的染色体,C错误;假设平衡易位的染色体标记为①,14号染色体标记为②,21号染色体标记为③,则女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图中的3种染色体)分别是:①、②③、②、①③、③、①②,D正确。
答案:C ;2.(2021·河北高考)图中①②和③为三个精原细胞,①和②发生了染色体变异,③为正常细胞。②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离,另一条随机移向一极。不考虑其他变异,下列叙述错误的是 ( )
A.①减数第一次分裂前期两对同源染色体联会
B.②经减数分裂形成的配子有一半正常
C.③减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合,最终产生4种基因型配子
D.①和②的变异类型理论上均可以在减数分裂过程中通过光学显微镜观察到;解析:①中有四条染色体,为两对同源染色体,在减数第一次分裂前期两对同源染色体联会,A正确;②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离,另一条随机移向一极,最终产生的配子为1/12AR、1/12Ar、1/12aar、1/12aaR、1/6AaR、1/6Aar、1/6ar、1/6aR,其中正常配子为1/12AR、1/12Ar、1/6ar、1/6aR,则②经减数分裂形成的配子有一半正常,B正确; ③减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合,最终产生4个配子,2种基因型,为AR、AR、ar、ar或Ar、Ar、aR、aR,C错误;①发生了染色体结构变异中的易位,②发生了染色体数目变异,理论上可通过光学显微镜观察到这两种变化,D正确。
答案:C ;3.(2019·江苏高考)如图为初级精母细胞减数分裂时的一
对同源染色体示意图,图中1~8表示基因。不考虑突变的
情况下,下列叙述正确的是 ( )
A.1与2、3、4互为等位基因,与6、7、8互为非等位基因
B.同一个体的精原细胞有丝分裂前期也应含有基因1~8
C.1与3都在减数第一次分裂分离,1与2都在减数第二次分裂分离
D.1分别与6、7、8组合都能形成重组型的配子
;解析:不考虑突变的情况下,1与2不是等位基因,而是相同基因。1与3、4可能是相同基因,也可能是等位基因,A错误。不考虑突变的情况下,同一个体的精原细胞的染色体与体细胞相同,有丝分裂前期时一条染色体上含两条姐妹染色单体,故也含有图中的基因1~8,B正确。不考虑突变的情况下,若发生了交叉互换引起的基因重组,则1与3也可能在减数第二次分裂分离,1与2也可能在减数第一次分裂分离,C错误。1与6在同一条染色体的两条姐妹染色单体上,故1与6不能组合形成重组型的配子,D错误。
答案:B ;整合知识·形成系统思维
1.细胞分裂类型与可遗传变异的对应关系
(1)减数分裂与基因突变
在减数分裂Ⅰ前的间期,DNA分子复制过程中,如果复制出现差错,则会引起基因突变,此时可导致姐妹染色单体上含有等位基因,这种突变能通过配子传递给下一代。如图所示:
;(2)减数分裂与基因重组
①非同源染色体上非等位基因自由组合导致基因重组(自由
组合定律)。在减数分裂Ⅰ后期,因同源染色体分离,非同
源染色体自由组合而出现基因重组,如A与B或A与b组合。
②同源染色体非姐妹染色单体间互换导致基因重组。在减数分裂Ⅰ四分体时期,因同源染色体的非姐妹染色单体间互换而导致基因重组,如
您可能关注的文档
- 2024届高考生物一轮总复习必修2第2章基因和染色体的关系第1节减数分裂和受精作用课件.pptx
- 2024届高考生物一轮总复习必修2第2章基因和染色体的关系第23节基因在染色体上伴性遗传课件.pptx
- 2024届高考生物一轮总复习必修2第3章基因的本质第234节DNA的结构DNA的复制及基因通常是有遗传效应的DNA片段课件.pptx
- 2024届高考生物一轮总复习必修2第4章基因的表达课件.pptx
- 2024届高考生物一轮总复习必修2第5章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组课件.pptx
- 2024届高考生物一轮总复习必修2第5章基因突变及其他变异第2节染色体变异课件.pptx
- 2024届高考生物一轮总复习必修2第6章生物的进化课件.pptx
- 2024届高考生物一轮总复习必修2第七单元生物的变异与进化第1讲基因突变和基因重组课件.pptx
- 2024届高考生物一轮总复习必修2第五单元遗传的基本规律和伴性遗传第2讲基因在染色体上和伴性遗传课件.pptx
- 2024届高考生物一轮总复习必修2第五单元遗传的基本规律和伴性遗传第4讲用分解组合的思想解决自由组合定律的相关问题课件.pptx
最近下载
- 小学口算教学现状调查与对策探讨.docx
- 国家开放大学计算机应用基础(本) 终结性考试试题及参考答案.pdf
- 译林版英语七年级下单元知识点及语法归纳.doc VIP
- 沈北新区日处理量为35000m3d的市政污水处理厂工程设计.docx
- 2024年淮南省示范高中指标分配表 .pdf VIP
- 2024离婚起诉状 离婚起诉书(标准版).pdf
- 部编版小学语文四年级上册《王戎不取道旁李》教材分析.doc
- 近十年来150起较大及以上安全生产事故案例汇总A.pdf
- 2023年秋学期人教版初中历史九年级上册教学计划附教学进度表.pdf VIP
- 2022年山东开放大学公开招聘工作人员考试试题及答案.pdf VIP
文档评论(0)