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1、长期应用苯妥英钠应补充（ ） A、维生素 K B、维生素 B1 C、叶酸D、甲酰四氢叶酸 E、维生素 C 2、关于苯妥英钠的药动学特点，叙述不正确的是（ ） A、口服吸收慢而不规律 B、一般血药浓度在 10μg/ml 时可有效控制大发作C、血浆蛋白结合率高 D、生物利用度有明显个体差异 E、急需时，最好采用肌肉注射（不宜肌内注射） 1、氯丙嗪抗精神分裂症的主要机制是（ ） A、阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质通路中 D2 样受体B、阻断黑质-纹状体通路 D2 样受体 1、吗啡系氢化吡啶菲的稠环母核，其叔胺氮上甲基被烯丙基取代后（ ） E、成为阿片受体的阻断药 2、与吗啡成瘾性相关的作用部位是（ ） A、导水管周围的灰质 B、中脑边缘叶C、蓝斑核 D、孤束核 E、脊髓胶质区 3、吗啡采用注射给药的原因是，口服（ ） A、刺激性大 B、不吸收 C、吸收不稳定 D、首关效应显著 E、易在消化道被破坏 1、卡比多巴和左旋多巴合用的理由是（ ） A、加速左旋多巴的肠胃吸收 B、减慢左旋多巴由肾脏排泄 C、抑制左旋多巴的再摄取 D、抑制多巴胺的再摄取 E、使进入中枢神经系统的左旋多巴增加 2、多奈哌齐属于（ ） A、抗胆碱药 B、DA 受体激动药 C、促 DA 释放药 D、M 受体激动药E、第二代中枢 AChE 抑制药 1、解热镇痛抗炎药的共同机制是（ ） A、抑制 GABA 合成 B、抑制多巴胺合成C、抑制一氧化氮合成 D、抑制凋亡蛋白合成E、抑制前列腺素合成 2、小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是（ ） A、抑制白三烯的生成 B、抑制 TXA2 的生成 C、抑制 PGF2α的生成D、抑制 PGI2 的生成 E、抑制 PGE2 的生成第二章 (二) 选择题 [A 型题] 阿司匹林的 pKa 值为 3.5，它在 pH 值为 7.5 的肠液中可吸收约( )。A．1％ B．0.1％ C. 0.01％ D．10％ E. 99％ 在酸性尿液中弱碱性药物( )。A．解离少，再吸收多，排泄慢 B．解离多，再吸收少，排泄快 C. 解离少，再吸收少，排泄快 D. 解离多，再吸收多，排泄慢E。排泄速度不变 促进药物生物转化的主要酶系统是( )。A．细胞色素 P450 酶系统B．葡萄糖醛酸转移酶 单胺氧化酶 辅酶 II 水解酶 pKa 值 是 指 ( ) 。 A．药物 90％解离时的 pH 值 药物 99%解离时的 pH 值 药物 50％解离时的 pH 值 药物不解离时的 pH 值 药物全部解离时的 pH 值5．药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使( )。A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C. 药物转运加快D.药物排泄加快 E．暂时失去药理活性 6．临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是( )． A．在杀菌作用上有协同作用 B．两者竞争肾小管的分泌通道 C．对细菌代谢有双重阻断作用 D．延缓抗药性产生 E．以上都不对 7．使肝药酶活性增加的药物是( )． 氯霉素 B．利福平 C. 异烟肼 D．奎尼丁 E．西咪替丁8．某药半衰期为 10 小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为( )． A．10 小时左右 B．20 小时左右 C．1 天左右 D．2 天左右 E．5 天左右9．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度? ( ) A．每隔两个半衰期给一个剂量 首剂加倍 C．每隔一个半衰期给一个剂量 D. 增 加 给 药 剂 量E．每隔半个半衰期给一个剂量 10．药物在体内开始作用的快慢取决于( )。A．吸收 B．分布 C．转化 D．消除 E．排泄11．有关生物利用度，下列叙述正确的是( )。A．药物吸收进入血液循环的量 B．达到峰浓度时体内的总药量 C. 达到稳态浓度时体内的总药量 D．药物吸收进入体循环的量和速度 E．药物通过胃肠道进入肝门静脉的量； 12．对药物生物利用度影响最大的因素是( ) A．给药间隔 B．给药剂量 C.给药途径 D．给药时间 E．给药速度13．t1/2 的长短取决于( )。 A．吸收速度 B．消除速度 C.转化速度 D．转运速度 E．表现分布容积14．某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应( )。 A．减弱 B．增强 C．不变 D．消失 E．以上都不是15．临床所用的药物治疗量是指( )。 A．有效量 B．最小有效量 C.半数有效量 D．阈剂量 E.1/2 LD50 16．反映药物体内消除