病区备用药品管理制1 - 规章制度.docxVIP

当事人需提交事情经过报告，并由科室护士长签字证明，由药房的`部、医务部和药学部共同审批。备用的品种和数量一经批准不得自行药品。2. 当事人需提交事情经过报告，并由科室护士长签字证明，由药房的` 部、医务部和药学部共同审批。备用的品种和数量一经批准不得自行 药品。2.使用科室应每月进行备用药品的质量检查，建立《病区药 在科室药品管理的第一责任人监督管理科室药品，定期全面检查科内 病区备用药品管理制度范文 病区备用药品管理制度篇 1 1. 目的 通过健全急救备用药品管理制度，防止出现过期、变质药品; 避免病区备 用药品数量过多，影响成本控制; 防止药品因储存不当而导致药品疗效下降，达到 规范病区备用药品管理的目的。 2. 依据 中华人民共和国《药品管理法》、卫生部《医疗机构药事管理规定》 3. 适用范围 全院各临床、医技科室所有备用药品。 4. 内容 4.1 备用药品的品种及基数审核。 建立备用药品的合适基数，由病区科室负责人提交备药计划，报医务部和 药学部共同审核，由医疗主管院长签批。各科根据疾病特点确定所需药品需求量， 备药既要保证临床用药需要，又要避免积压。 4.2 使用登记管理 备用药品的领取、使用要进行登记，记录药品的名称、规格、数量、批 号、有效期、记录人签名、特殊情况下备注。 4.3 备用药品的检查 4.3.1 科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人， 应指定护士管理科 室备用药品， 明确职责， 每天对科室备用药品数量进行交接，并记录在交接记录本 上。护士长不定期抽查并每月全面检查 1 次，总护士长每季度督查并记录。 4.3.2 药学部建立《药品质量检查记录表》，药师每月下临床检查备用药 品管理使用情况，将存在的问题登记在 《药品质量检查记录表》 上，并及时汇总并 反馈给药学部和护理部， 持续改进 一精药品特殊要求：注射用的麻、一精药品(如度冷丁等)，须凭处方及空安瓿方可到药房补充备用药，由于人为造成安月且科内使用量少的药品，应及时与相应药房更换。未及时发现致药一份《备用药品审批表》。2.药品使用按“领新用旧”原则，为杜检查内容：包括药品名称，规格、数量、批号、有效期，药物有无变质、 变色等质量问题，任何药品贮存盒上都应标有有效期。对于效期少于 一精药品特殊要求：注射用的麻、一精药品(如度冷丁等)，须凭处 方及空安瓿方可到药房补充备用药，由于人为造成安 月且科内使用量少的药品，应及时与相应药房更换。未及时发现致药 一份《备用药品审批表》。2.药品使用按“领新用旧”原则，为杜 4.4 病区备用药品的存放应按药品说明书规定的储藏要求储存。 4.5 备用药的使用 药品使用应按科室药品实际情况，先使用效期近的药品。 4.6 备用药的摆放 实行药品分类、定位放置的管理方法，通常将使用频率高的药物放在第一 层。 4.7 备用药品的交接 建立“药品基数交接记录本”，做到班班交接、账物相符。 4.8 麻醉、第一类精神药品的管理 4.8.1 执行严格的交接制度、建立合理储存基数，专人负责、专柜上锁管 理，实行班班交接，确保账物相符， 钥匙随身携带。 4.8.2 建立“病区麻醉药品使用登记本”，应双人签字并记录。 4.8.3 领用麻醉药品特殊要求： 注射用的麻醉药品， 须凭处方及空安瓿到 药房领取以补齐基数并记录。 由于人为因素造成空安瓿破碎等意外情况， 当事人需 提交事情经过报告，并由科室护士长签字证明， 由药房的` 麻醉药品负责人保留报 告并备案。 病区备用药品管理制度篇 2 一、 为确保需要时能及时得到急诊用药， 加强病区药品的管理， 特制定本 制度，药学部、护理部负责监管。 二、备用药品品种、基数审核 各科根据疾病特点确定所需品种和数量，备药既要保证临床用药需要， 又 要避免积压。由科室负责人和护士长提交《备用药品审批表》 ，报护理部、医务部 和药学部共同审批。 备用的品种和数量一经批准不得自行更改，如需变动，需重新审批。 品质量检查记录本》，检查者对检查情况如实记录。检查内容包括药馈给相应科室，及时整改，层层把关。五、备用药的贮存与摆放1.用药品每班应由专人管理，要做到班班交接、账物相符、确保使用需使用科室凭审批结果到相应药房领取备用药品，病区和药学部各保留 品质量检查记录本》，检查者对检查情况如实记录。检查内容包括药 馈给相应科室，及时整改，层层把关。五、备用药的贮存与摆放1. 用药品每班应由专人管理，要做到班班交接、账物相符、确保使用需 使用科室凭审批结果到相应药房领取备用药品，病区和药学部各保留 1. 使用科室凭审批结果到相应药房领取备用药品，病区和药学部各保留一 份《备用药品审批表》。 2. 药品使用按“领新用旧”原则，为杜绝科室药品管理不当或更换不及时 造成安全隐患或不良后果，科室应坚持效期近的先用。 3. 使用