第三节伴性遗传1.ppt

1.性别决定方式有XY型、ZW型 二. 伴性遗传在实践中的应用 芦花鸡的性别决定方式是：ZW型 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。 芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB  非芦花鸡羽毛 则为: Zb 本文档共57页；当前第31页；编辑于星期三\10点34分 2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ ZBW × ZbZb P 芦花 雌 非芦花 雄 ZB W Zb ZbW ZBZb F1 配子 非芦花 雌 芦花 雄 本文档共57页；当前第32页；编辑于星期三\10点34分 2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______ 个是红绿色盲。 练一练 （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) 3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。 2 1/2 √ × × √ 本文档共57页；当前第33页；编辑于星期三\10点34分 4、 一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？ 答案：由外祖母传给男孩。 5、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子 答案：D 本文档共57页；当前第34页；编辑于星期三\10点34分 遗传系谱的判定思路 （一）人类遗传病： 遗 传 病 隐性遗传病 显性遗传病 性染色体隐性遗传病 常染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 性染色体显性遗传病 本文档共57页；当前第35页；编辑于星期三\10点34分 口诀： 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 女病父正非伴性 父子都病为伴性 有中生无为显性 显性遗传看男病 男病母正非伴性 母女都病为伴性 常隐 常显 常隐 X隐 常显 X显 1、判断遗传病类型 本文档共57页；当前第36页；编辑于星期三\10点34分 　人类遗传病的解题规律： 1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 本文档共57页；当前第37页；编辑于星期三\10点34分 2.再确定致病基因的位置： （先考虑伴性遗传，再考虑常染色体遗传） （1）伴Y遗传 （2）隐性遗传看女病，父子都病是伴性 　　　　女患父儿有正常－常隐 （3）显性遗传看男病，母女都病是伴性 　　　　男患母女有正常－常显 Y 染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传， 在系谱中应是男传男。 本文档共57页；当前第38页；编辑于星期三\10点34分 判断下列遗传病的类型 正常男性 患病女性 患病男性 正常女性 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 常隐 白化病 本文档共57页；当前第39页；编辑于星期三\10点34分 X隐 本文档共57页；当前第40页；编辑于星期三\10点34分 本文档共57页；当前第1页；编辑于星期三\10点34分 本文档共57页；当前第2页；编辑于星期三\10点34分 本文档共57页；当前第3页；编辑于星期三\10点34分 本文档共57页；当前第4页；编辑于星期三\10点34分 本文档共57页；当前第5页；编辑于星期三\10点34分 有两个驼峰的骆驼 本文档共57页；当前第6页；编辑于星期三\10点34分 数字五十八，黄5红8 本文档共57页；当前第7页；编辑于星期三\10点34分 7 本文档共57页；当前第8页；编辑于星期三\10点34分 １２８ 本文档共57页；当前第9页；编辑于星期三\10点34分 恭喜你，你的视觉正常！ 抗维生素D佝偻病 女性患者多于男性 猜测: 以上病症的发病为什么跟性别有关联? 本文档共57页；当前第10页；编辑于星期三\10点34分 一、伴 性 遗 传 性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传. 本文档共57页；当前第11页；编辑于星期三\10点34分 病例一：人类红绿色盲症 红绿色盲患者不能像正常人一样区分红色和绿色。 道尔顿 第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 色盲症又称道尔顿症 本文档共57页；当前第12页；编辑于星期三\10点34分 1. 红绿色盲症的遗传分析 （分析课本：Ｐ34，资料分析） 结论（遗传性质）