法医物证学课件.pptx

;第一節 概述 ;一、紅細胞血型抗原;三．紅細胞血型抗體 ;四．紅細胞血型檢測;（一）紅細胞的凝集反應 ;動電位（zeta potential） ;（二）紅細胞凝集反應的促進因素 ;第二節 ABO血型 ;一．ABO抗原的結構;血型前身物質 ;H物質 ;A抗原 ; B抗原 ;O（H抗原） ;二．等位基因結構與ABO血型表型 ; Bernstein三複等位基因學說 ;ABO血型的亞型與變異型 ;三．群體遺傳學 ;四．分型方法 ;第三節 H抗原與分泌型 ;一．H抗原與分泌型抗原的性質 ;;二．基因結構與命名 ;三、H抗原缺失型—孟買型（Oh） ;四．Se和nS的檢查 ;第五節 MNSs血型系統 ;一、MNSs血型抗原的結構 ; 抗原性質 ; 分型方法 ;第六節 Rh血型系統 ;一．RH抗原結構 ;二．等位基因結構與命名 ;RH抗原多態性的分子學基礎 ; 變異型 ; 檢查法 ;一、概述;二、人類MHC;三、HLA基因定位與結構;四、HLA命名 ;五、HLA複合體遺傳特徵;六、HLA抗原系統;七、HLA分型 ;概 述;法醫學應用的血清蛋白型;第一節;一、HP的分子結構;二、HP的生理功能;三、HP的表現型及遺傳;四、Hp的遺傳變異 ;五、HP分型原理、方法 ;第二節 維生素D結合蛋白型 ; GC基因定位於第四對染色體長臂（4q12-13） GC系統屬常染色體單基因座共顯性遺傳，按孟德爾定律遺傳。 Gc基因全長約42.4kb，包含13個外顯子。基因產物為458個氨基酸殘基的單一肽鏈。位於第11外顯子中第416位，第420位密碼子的變化導致Gc遺傳多態性； 常見的等位基因為Gc*2，Gc*1F，Gc*1S。;Gc表型 ;法醫學應用評價 ;免疫球蛋白同種異型遺傳標記;Ig分子免疫學性質 ;免疫球蛋白同種異型的命名與遺傳 ;Gm、Km測定;法醫學應用評價;第一節 概述 ; 1.複基因座同工酶 由位於不同基因座基因編碼的同工酶。這類同工酶各亞基的一級結構差異很大。 2.複等位基因同工酶 由單基因座上的基因發生突變而形成的多個等位基因編碼的同工酶。各等位基因編碼的肽鍵一級結構不同，具有個體差異，成為個人識別的基礎。 3.等位基因同工酶 由單基因座的基因突變產生等位基因編碼的同工酶;二、紅細胞酶型的分型 ;第二節 紅細胞酸性磷酸酶（EAP）;一、生物化學特性 ;二、遺傳多態性 ;三、群體遺傳學調查結果 ;四、EAP型的分型方法 ;第??節 酯酶D ;Hopkinson（1973）用澱粉凝膠電泳從紅細胞解離液中發現酯酶D的遺傳多態性。基因定位於人體第13號染色體長臂上。 常用瓊脂糖凝膠電泳分型 反應原理：4－甲基傘形酮醋酸鹽在EsD的催化下可分解為4－甲基傘光形酮和羧酸陰離子，4－甲基傘形酮具有螢光性，在紫外線照射下可發出螢光。 ;第四節 磷酸葡萄糖變位酶 ; 1972年Ishimoto等將聚丙烯醯胺凝膠等電聚焦技術應用於PGM1同工酶的研究，發現PGM1亞型 PGM1亞型有4個共顯性等位基因PGM1*1+、PGM1*1-、PGM1*2+、PGM1*2-。 編碼10種亞型，1＋、1＋1-、1-、2＋、2＋2-、2-2＋、2＋1＋、2＋1-、2-1＋和2-1-。 顯譜原理：PGM1在G－1，6－2P存在下催化G-1-P轉化成G-6-P。G-6-PD可使G-6-P氧化，同時使NADP還原為NADPH。NADPH在PMS存在下，使MTT還原為深藍色不溶性的甲月替而顯示酶譜帶。 ;第五節 乙二醛酶Ⅰ ;1975年Kompf等用澱粉凝膠電泳結合特異性的酶譜顯色法發現GLO Ⅰ遺傳多態性 3種常見表型1、2-1、2，由人類第6號染色體短臂（6p21）上的一對共顯性等位基因GLO Ⅰ*1及GLO Ⅰ*2所控制。 常用的方法是瓊脂糖澱粉混合凝膠電泳法 GLO Ⅰ除可在血痕（6～8周）中檢出外，還可在精液（斑）及毛根中檢出。 ;; 第十一章 法醫物證檢材的提取、包裝和送檢;;二、法 醫 物 證 檢 驗 檢驗方式 現場勘驗及調查 實驗室檢驗鑒定 檢驗程式 案 件 的 受 理 物證檢材的檢驗 檢驗結果的分析 鑒定結論的提出 檢驗要求 ; 第十一章 法醫物證檢材的提取、包裝和送檢; 第十一章 法醫物證檢材的提取、包裝和送檢;;;;;血液在人