- 1、本文档共3页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
1,.什么是核孔复合体?有什么功能?
主要由蛋白质构成,镶嵌在核孔上的一种复杂的结构。
通过核孔复合体的主动运输。亲核蛋白与核定位信号。亲核蛋白入核转运的步骤。转录产物RNA的输出。
染色质的定义?染色质的基本组成单位?
是指间期细胞核内的DNA、组蛋白、非组蛋白、及少量RNA组成的线性复合体结构,是间期细胞遗传物质存在的形式。基本组成单位:核小体。
活性染色质组蛋白特异的修饰?
组蛋白的修饰改变染色质的结构,直接或间接影响转录的活性。组蛋白赖氨酸残疾乙酰基化影响 转录。组蛋白的甲基化。组蛋白的H1的磷酸化。不同组蛋白修饰之间的关系。
多线染色体和灯刷染色体发现的最初来源?
何谓多聚染色体?其生物学意义?
细胞内各种多台的合成,不论其分子量大小或是mRNA长短如何,单位时间内合成的多肽分子数目都大体相等。
以多聚核糖体的形式进行多肽合成,对mRNA的利用及对其浓度的调控更为经济有效。
蛋白质合成的过程?
起始:50S亚基和氨酰tRNA与结合在mRNA上的30S亚基结合。
延伸:核糖体沿mRNA移动并通过转肽反应使肽链延伸。
终止:多肽链从tRNA上释放,核糖体大小亚基解聚。
细胞骨架的定义?具有什么功能?
真核细胞的细胞质中蛋白纤维网架结构体系。维持细胞外形。保持细胞内部结构有序性。过程某种细胞器。与细胞的生命活动密切相关。
8微丝的主要功能有哪些?
维持细胞形态,赋予质膜机械强度。细胞运动。微绒毛。应力纤维。参与胞质分裂。肌肉收缩。
9.什么是微管?其组成单位是?主要功能有哪些?
微管:存在于所有真核细胞中由微管蛋白转配成的长管状细胞器结构。维持细胞形态。维持有关细胞器的空间定位分布。细胞内物质的运输。鞭毛和仙茅运动。纺锤体与染色体运动。
10.原核细胞与真核细胞基本特征的比较?
11.膜脂的运动方式?
沿膜平面的侧向运动。脂分子围绕轴心的自旋运动,脂分子尾部的摆动。双层脂分子之间的翻转运动。伸缩运动。
细胞质膜的基本功能?
为细胞的生命活动提供相对稳定的内环境。选择性的物质运输。提供细胞识别位点,并完成细胞内外信号跨膜转导。为多种酶提供结合位点,使酶促反应高效而有序的进行。介导细胞与细胞、细胞与胞外基质之间的连接。参与形成具有不同功能的细胞表面特色结构。
13溶酶体的主要功能有?
细胞内消化。防御功能。消除功能。受精中的功能
已知膜泡运输有哪些类型?其主要功能?
类型:COP||有被小泡的组装与运输
COP|有被小泡的组装与运输。网管蛋白有被小泡的组装与运输
功能:负责从内质网到高尔基体的物质运输。负责从顺面高尔基体网状区到内质网膜泡转运。介导蛋白质从高尔基体TGN向质膜,胞内体溶酶体或植物液泡的运输。
15内质网的主要功能?
蛋白质的合成。脂类的合成。蛋白的修饰与加工。膜的生成。物质的运输。贮积Ca+。糖原代谢。解毒作用。增加细胞内膜表面积。
高尔基体的主要功能?
参与分泌活动,蛋白质的糖基化。蛋白质的加工改造。硫酸化。膜脂的糖基化。膜的转化。细胞内的膜泡运输。
细胞凋亡有哪些生物学意义?
细胞凋亡对动物个体的正常发育,自稳态的维持,免疫耐受的形成,肿瘤监控等多种生理及病理过程具有重要意义。还是一种生理性保护机制,能够清除体内多余受损危险的细胞而不对周围细胞组织产生损害。
细胞凋亡产生的分子机制?
物理性因子,包括射线,较温和的温度刺激。化学及生物因子,包括活性氧基团和分子,DNA和蛋白质合成的抑制剂,肿瘤坏死因子。
19.什么是细胞周期同步化?常见方法有哪些?
将处于不同时期的细胞分离出来,从而获得不同时期的细胞群体。方法:自然同步化。人工选择同步化(有丝分裂选择法、密度梯度离心法)药物诱导(分裂中期阻断法、DNA合成阻断法)
20.MPF是如何发现的?
1970年,johnson和Rao将Hela细胞同步化并与M期细胞融合发现M期细胞有促进分裂因子,1971年Masui和Marker在爪蟾实验中提出MPF。两人用孕酮诱导卵母细胞成熟,并用成熟卵母的细胞质注射到卵母细胞,发现可以促进卵母细胞成熟,继续用该卵母细胞细胞质诱导新的卵母细胞,任然可以促进卵母细胞成熟。因而他们推测成熟卵母细胞中必然有一种物质可以诱导卵母细胞成熟即MPF。
CDK1是怎样调控细胞周期从G2期到M期转化?
周期蛋白B/A-与CDK结合形成复合物,Wee1/Mik1激酶和CDK激酶催化Thr14、Tyr15和Thr161磷酸化,然后Cdc25c催化下,Thr14、Tyr15去磷酸化,表现出激酶活性。CDK1激酶通过使某些蛋白质磷酸化,改变其下游某些蛋白质的结构和启动其功能,实现其对细胞周期的调节。
简述APC在细胞周期从分裂中期向后期转化的调控机制?
1磷酸化:被M期CDK激酶磷酸化激活;去磷酸化:被磷酸酶去磷酸化失活;2cdc20为APC的有效调
文档评论(0)