医院药品库房管理制度规章制度.docx

交期、积压、质量不合格、原包装药品残破等情况的药品负责联系退换，及时处理并进行登记。七、采购药品后，湿度，当温湿度超出要求时，应立即采取降温、保温、除湿、增湿等措施,使其达到规定的温湿度范围内.定期检 交期、积压、质量不合格、原包装药品残破等情况的药品负责联系退换，及时处理并进行登记。七、采购药品后， 湿度，当温湿度超出要求时，应立即采取降温、保温、除湿、增湿等措施,使其达到规定的温湿度范围内.定期检 护，以保证质量、降低损耗。二、库管人员应掌握药品的储存知识，了解其的理化性质，采取综合措施，选择合适 时与供货单位联系解决.每月月底做好药品结算工作。药库进货检查验收制度一、医院购药应以保证药品质量为前 一、 药品的采购操作规程 根据药品使用情况，做好药品采购供应工作 我院参加内蒙古统一药品招标采购，除毒麻、精神药品及未 招标品种外，所用药品为中标品种，招标药品必须按照统一的集 中招标采购中标品种目录进行采购。 1、 常规用药根据 HIS 统计的月平均值及库存情况购买，特殊 用药根据临床实际药品使用情况购买。 2、 根据货源情况及时向药库管理人员及各专业组提供信息， 根据需要调配各专业组药品，避免发生断药或药品积压情况。 二、 票据管理 1、 采购员认真审核发票中各项信息（药品进价、产地、规格 等）是否正确，是否有供货单位的印章。 2、 对有问题的票据，及时与供货单位联系解决. 3、 每月月底做好药品结算工作。 药库进货检查验收制度 一、 医院购药应以保证药品质量为前提， 从具有资质的经营企业进 1 / 10 、进口药品验收时，每一批号均要有盖有供货单位质量机构原印章的《进口药品注册证》和口岸药检所出据的《药的储存条件,保证药品质量。三、药品应分类储存，定位存放; 、进口药品验收时，每一批号均要有盖有供货单位质量机构原印章的《进口药品注册证》和口岸药检所出据的《药 的储存条件,保证药品质量。三、药品应分类储存，定位存放;药品收发过程中不野蛮装卸。四、对有储存温湿度 ，不得接受其它来源的退药。二、退库药品视为进货药品，严格入库验收，内容包括:药品的名称、规格、数量、 库房留存备查。药库药品的在库养护管理制度一、库管人员要求本着药剂工作者的职业道德，对药品进行科学的养 二、 首次供货的经营企业应确认其资质，留存供货企业营业执照、 GMP 证书、经营许可证，质量保证协议与销售人员资质、销售人 员授权委托书等相关资料. 三、 购进药品应有随行发票,做到票、账、货相符。入库单据保存 15 年备查. 四、 验收药品时， 应同时检查药品的批准文号、 规格、 剂型、 数量、 标签、包装等,做到发票与药品相符。验收人员应根据原始票据, 严格逐批查验药品。 五、 药品验收入库原则上当日完成，不得超过两个工作日.对贵重、 毒、麻及有温度贮存要求的药品，必须随到随验，及时入库。 六、 进口药品验收时， 每一批号均要有盖有供货单位质量机构原印 章的《进口药品注册证》和 口岸药检所出据的《药检报告书》复 印件。 七、 退库药品应查验批号， 确认为本库房发出的药品后，根据入库 验收要求验收入库。 八、 验收中发现不合格的药品，包括外包装污染、盒内有破损、规 格、数量不符等问题时，不得入库，及时与采购联系解决. 药库药品的出库复核制度 2 / 10 原则上当日完成，不得超过两个工作日.对贵重、毒、麻及有温度贮存要求的药品，必须随到随验，及时入库。六检报告书》复印件。七、退库药品应查验批号，确认为本库房发出的药品后，根据入库验收要求验收入库。八、验以免药品过期失效。近郊期、呆滞及因其它原因造成需退换货时,供货商需按要求在破损及呆滞药品记录本上登记生产批号，有效期等是否与进货时的登记相符，不相符的药品应拒绝入库。三、退库药品应及时入账，根据药品实一、 药品出库须双人复核，出库单与实物复核，复核内容包括：药 原则上当日完成，不得超过两个工作日.对贵重、毒、麻及有温度贮存要求的药品，必须随到随验，及时入库。六 检报告书》复印件。七、退库药品应查验批号，确认为本库房发出的药品后，根据入库验收要求验收入库。八、验 以免药品过期失效。近郊期、呆滞及因其它原因造成需退换货时,供货商需按要求在破损及呆滞药品记录本上登记 生产批号，有效期等是否与进货时的登记相符，不相符的药品应拒绝入库。三、退库药品应及时入账，根据药品实 二、 抢救用药品、 临床急需药品及节假日药品的出库， 如为单人发 药则需要再次核对并双签字。 三、 药品出库后，领药单位验收并签字，出库单一联交药房,一联 库房留存备查。 药库药品的在库养护管理制度 一、 库管人员要求本着药剂工作者的职业道德， 对药品进行科学的 养护，以保证质量、降低损耗。 二、 库管