章抗动脉粥样硬化药演示.ppt

（优选）章抗动脉粥样硬化药 本文档共24页；当前第1页；编辑于星期一\18点19分 Initiating Events in the Development of a Fatty Streak Lesion Monocytes attach to endothelial cells that have been induced to express cell adhesion molecules by mmLDL and inflammatory cytokines 本文档共24页；当前第2页；编辑于星期一\18点19分 Lesion Progression Interactions between macrophage foam cells, Th1 and Th2 cells establish a chronic inflammatory process 本文档共24页；当前第3页；编辑于星期一\18点19分 Plaque Rupture and Thrombosis Macrophage secretion of matrix metalloproteinases and neovascularization contribute to weakening of the fibrous plaque. 本文档共24页；当前第4页；编辑于星期一\18点19分 动脉粥样硬化(AS)的血管壁改变 内膜脂质沉着；单核细胞和淋巴细胞浸润；血管平滑肌细胞迁移和增生 形成泡沫细胞、脂纹和纤维斑块 管壁硬化、管腔狭窄和血栓形成 本文档共24页；当前第5页；编辑于星期一\18点19分 本文档共24页；当前第6页；编辑于星期一\18点19分 AS引起的冠心病、脑卒中的发病率和死亡率逐年上升 多数心梗的发生和动脉粥样斑块的破裂有关；稳定斑块可减少心梗的发生 脂质代谢异常在动脉粥样硬化和冠心病的独立危险因素中居首要位置；防治脂质代谢障碍成为预防动脉粥样硬化和冠心病的重要措施。 本文档共24页；当前第7页；编辑于星期一\18点19分 长期降脂及抗动脉硬化可稳定斑块，可能机制为： 减少斑块内脂质，尤其是胆固醇酯； 降低炎性细胞的活性，甚至减少巨噬细胞来源的泡沫细胞数量； 通过降低血小板反应性，减少炎性细胞表达细胞因子和（或）改善内源性纤维蛋白溶解来降低血栓形成的危险； 全面改善内皮细胞功能。 本文档共24页；当前第8页；编辑于星期一\18点19分 第一节 调血脂药 血脂：血浆中所含脂类的总称，包括： 游离胆固醇（free cholesterol, FC） 胆固醇酯（cholesterolester, CE） 甘油三酯（triglyceride, TG） 磷脂（phospholipid, PL） 与载脂蛋白（apo）结合 脂蛋白 Apo A: AⅠ、AⅡ、AⅣ Apo B：B48、B100 Apo C：CⅠ、CⅡ、CⅢ Apo D Apo E：EⅠ、E Ⅲ 本文档共24页；当前第9页；编辑于星期一\18点19分 血浆脂蛋白： 乳糜微粒（chylomicron, CM） 极低密度脂蛋白（very low density lipoprotein, VLDL） 中间密度脂蛋白（intermediate density lipoprotein, IDL） 低密度脂蛋白（low density lipoprotein, LDL） 高密度脂蛋白（high density lipoprotein, HDL） 脂蛋白a（lipoprotein a, Lp a） 脂蛋白的代谢与血浆脂蛋白的水平及AS的形成密切相关 本文档共24页；当前第10页；编辑于星期一\18点19分 血浆主要脂蛋白的组成及功能 名 称 主要脂质 主要apo 来源 功 能 CM TG(80%-95%) B, C, A 小肠 转运外源性TG，Ch VLDL TG(55%-80%) B, C, E 肝脏 转运内源性TG IDL TG, CE B, E VLDL