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章节概要感觉器官详解演示文稿 本文档共26页；当前第1页；编辑于星期一\18点22分 优选章节概要感觉器官 本文档共26页；当前第2页；编辑于星期一\18点22分 感受器的编码作用（coding） 感受器把外界刺激转换成神经动作电位时，不只发生了能量形式的转换，还是把刺激所包含的环境变化的信息也转移到了动作电位的序列之中. 外界刺激的量或强度通过单一神经纤维上动作电位的频率高低来编码，还及参与电信息传输的神经纤维数目的多少来编码。 感受器的适应现象（adaptation） 当某种刺激持续作用于感受器时，经过一段时间后，其传入神经的冲动频率会逐渐下降，这一现象称为感受器的适应. 快适应感受器(位相型)， 慢适应感受器（紧张型） 本文档共26页；当前第3页；编辑于星期一\18点22分 2 眼的结构与功能 本文档共26页；当前第4页；编辑于星期一\18点22分 眼兼有折光成像和感光换能两种作用。 折光系统：角膜、房水、晶状体、玻璃体 感光系统：视网膜 视觉的适宜刺激：400~750nm电磁波(可见光) 光线通过三次折射： ①空气-角膜界面(折射率最大) ②房水-晶状体界面 ③晶状体-玻璃体界面 在视网膜上成像。 2.1 眼内物像的形成 本文档共26页；当前第5页；编辑于星期一\18点22分 (1)晶状体调节 调节前后晶状体的变化 视近物时，眼需通过自身调节才能使物体光线在视网膜上聚焦形成清晰图像。这一过程称为眼的调节。 (2) 瞳孔的调节 瞳孔近反射： 当视近物时,除发生晶状体的调节外,还反射性的引起双侧瞳孔缩小。 瞳孔对光反射： 瞳孔的大小还随光照强度而变化,强光下瞳孔缩小,弱光下瞳孔扩大,称为瞳孔对光反射。 (3) 眼球会聚 双眼注视近物时，眼球发生内收和视轴向鼻侧集拢现象。 2.2 眼的调节 本文档共26页；当前第6页；编辑于星期一\18点22分 2.3 眼的折光异常 正常眼(正视眼)通过调节,可以分别看清远、近不同的物体。 若眼的折光能力异常,或眼球的形态异常,平行光线不能在视网膜上清晰成像,称为屈光不正(非正视眼)。 常见的有远视、近视和散光。 本文档共26页；当前第7页；编辑于星期一\18点22分 2.4 视网膜的结构和功能 本文档共26页；当前第8页；编辑于星期一\18点22分 项 目 视锥细胞 视杆细胞 分 布 视网膜黄斑部 视网膜周边部 联系方式 视锥:双极:节细胞=1:1:1 视杆:双极:节细胞=多:少:1 (呈单线式,分辨力强) (呈聚合式,分辨力弱) 感光色素 有感红、绿、蓝光色素3种 只有视紫红质1种 (不同的视蛋白 + 视黄醛) (视蛋白 + 视黄醛) 种族差异 鸡、爬虫类仅有视锥细胞 鼠、猫头鹰仅有视杆细胞 适宜刺激 强光 弱光 光敏感度 低(强光→兴奋) 高(弱光→兴奋) 分 辨 力 强(分辨微细结构) 弱(分辨粗大轮廓) 专司视觉 明视觉 + 色觉 暗视觉 + 黑白觉 视 力 强 弱 (中央凹为主) (向外周递减) 结构特征 功能作用 2.5 视杆细胞与视锥细胞区别： 本文档共26页；当前第9页；编辑于星期一\18点22分 2.6 视网膜感光换能机制—光化学反应： (1) 感光色素： 视杆色素——视紫红质: 维生素A 醛 视蛋白 11-顺视黄醛 全反视黄醛 （2）视紫红质的光化学反应： 本文档共26页；当前第10页；编辑于星期一\18点22分 （3） 视杆细胞的感光换能机制 无 光 照 cGMP含量高 cGMP依赖性Na+通道开放 外段膜Na+持续内流 (内段膜Na+泵泵出Na+) 静息电位 （-30～-40mv） 光 照 视紫红质分解变构 变视紫红质Ⅱ(中介物) 激活盘膜上的传递蛋白(G蛋白) 激活磷酸二酯酶 分解cGMP→cGMP↓ cGMP依赖性Na+通道关闭 外段膜Na+内流↓(内段膜Na+泵继续) 感受器电位(超极化型) 电紧张方式扩布 终 足 视杆细胞不能产生动作电位 只有神经节细胞及少数无长突细胞能产生动作电位 释放递质 节细胞产生AP 本文档共26页；当前第11页；编辑于星期一\18点22分 视锥细胞有分别含有感红光色素、感绿光色素、感蓝光色素三种。三种视锥色素的区