钠离子电池磷酸盐正极材料的制备及电化学性能研究.pdfVIP

钠离子电池磷酸盐正极材料的制备及电化学性能研究.pdf

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撰写报告,旨在探讨钠离子电池磷酸盐正极材料的制备及其电化学性能的研究。文中阐述了混合物NaV(PO)和NaV(PO)PO的晶体结构、动力学特性以及对钠离子电池的潜在应用。此外,还介绍了KVPO的晶体结构和功能,以及制备新型钠离子电池正极材料KVPO对钠离子扩散动力学的影响。首先,描述了混合物的组成和晶体结构,包括NaV(PO)和NaV(PO)PO的晶体类型、成分、结构特点和活性。然后,详细讨论了混合物中各元素的作用,以及它们如何影响晶体结构和动力学特性。接

天津师范大学硕士研究生学位论文 摘 要 钠离子电池因其原材料丰富、资源成本低、安全环保等特点,被认为是下一 代储能器件的理想选择。聚阴离子磷酸盐正极材料由于具有稳定的骨架结构、合 适的工作电压和快速的离子扩散通道,是最有前途的钠离子电池正极材料,具有 很大的研究价值和应用前景。本文主要通过 Na V (PO ) 和 Na V (P O ) PO 均 3 2 4 3 7 4 2 7 4 4 质杂化协同提升混相材料的倍率特性和循环稳定性,通过KVP O 在钠离子脱嵌 2 7 过程中发生可逆相变的优势实现其在钠离子电池中的应用,为钠离子电池聚阴离 子磷酸盐材料的改性提供新的方向。 首先,根据相图调节反应组分,将Na V (PO ) 和Na V (P O ) PO 均质杂化 3 2 4 3 7 4 2 7 4 4 得到混相正极HNVP ,充分发挥其双相协同作用并引发钠离子电池中的快速动力 学。HNVP 的动力学在很大程度上是由均质杂化后的 Na V (PO ) 和 3 2 4 3 Na V (P O ) PO 之间的密切相互作用,Na V (P O ) PO 的中间状态以及非晶态 7 4 2 7 4 4 7 4 2 7 4 4 晶界的原位形成来增强的。这种均质杂化作用使HNVP 具有高达50C 的超高速 率能力和48.85mg cm-2 的高负载,实现了3.81mAh cm-2 的商用面积容量,同时 具有稳定结构的HNVP 在 2100 次循环后每循环容量衰减率低至 0.0051% , 此 外HNVP//NaTi (PO ) 全电池也表现出优异的速率性能和超过 1500 次循环的循 2 4 3 环稳定性。这种均质杂化策略可以进一步推广到各种类型的复合正极,以实现钠 离子电池磷酸盐正极材料的创新。 随后,通过制备新型钠离子电池正极材料KVP O 来增强钠离子扩散动力学。 2 7 KVP O 的动力学在很大程度上是由KVP O 晶格的扩展结构对钠插层具有吸引 2 7 2 7 力,P O 基团的存在以及在钠离子脱嵌过程中发生单斜相KVP O (P2 / C)和三 2 7 2 7 1 斜相K VP O (P1)的可逆相变来增强的。KVP O 应用于钠离子电池中使其具有 1-x 2 7 2 7 高达50C 的超高速率能力和46.38mg cm-2 的高负载,实现了1.80mAh cm-2 的面 积容量。在5C 倍率下,3000 次循环后每循环容量衰减率为0.0093% ;在10C 倍 率下,2000 次循环后每循环容量衰减率为 0.0065% 。同时KVP O //NaTi (PO ) 2 7 2 4 3 全电池也表现出高达 50C 的速率性能和比较优越的循环稳定性。这种制备钾基

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