5.3人类遗传病课件2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2.pptx

;学习目标 1、举例说出人类常见遗传病的类型 2、学会调查人类遗传病的基本方法 3、探讨人类遗传病的检测和预防;肥胖症;1.先天性疾病一定是遗传病吗？;下列属于遗传病的是(　　) A．孕妇缺铁，导致出生的婴儿患缺铁性贫血 B．由于缺少维生素C，一家人均得了坏血病 C．一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲也是在40岁左右开始秃发 D．一家三口，由于未注意卫生，在同一时期内均患有甲型肝炎;常染色体;苯丙酮尿症;常染色体;原发性高血压、冠心病、哮喘、青少年型糖尿病、唇裂、无脑儿、早衰等;;1.概念：由染色体变异引起的遗传病；500多种;先天性睾丸发育不全综合征（47,XXY）;;请大家指出下列遗传病各属于何种类型？　（1）苯丙酮尿症 　　　　　 　A.常染色体显性遗传病　（2）21三体综合征 　　　　 　B.常染色体隐性遗传病　（3）抗维生素D佝偻病　　?? C.伴X染色体显性遗传病　（4）软骨发育不全 　　　　 　D.伴X染色体隐性遗传病　（5）血友病 　　 　E.多基因遗传病　（6）青少年型糖尿病 　　　 　F.常染色体异常遗传病　（7）性腺发育不良 　　　　 　G.性染色体异常遗传病;项目 调查内容;确定调查的目的和要求;某学校的研究性学习小组以“研究某遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是(　　) A．白化病；在周围熟悉的4～10个家系调查 B．红绿色盲；在患者家系中调查 C．苯丙酮尿症；在学校内随机抽样调查 D．青少年型糖尿病；在患者家系中调查 ;(1)人类遗传病是由遗传物质改变引起的，是生下来就有的疾病(　　) (2)有致病基因的个体不一定是遗传病患者(　　) (3)不携带致病基因的个体一定不会患遗传病(　　) (4)一个家族中几代人都出现过的疾病是遗传病(　　) (5)多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高(　　);1.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　 　) ①先天性愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 ⑤先天性的疾病未必是遗传病 A.①②⑤ B.③④⑤ C.①②③ D.①②③④;资料—— 1、我国每年出生的儿童中，1.3%有先天性缺陷，其中 70~80%是由于遗传因素所致。 2、15岁以下死亡的儿童中，40%为各种遗传病所致。 3、自然流产儿中大约50%是染色体异常引起的。 4、 21三体综合征总数100万，以每年2万递增。;;甜蜜的婚姻苦涩的果?;祖父母;2.能不能生？;母亲生育年龄 ;4.生之前做什么？; 基因检测是指通过检测人体细胞中的DNA序列，以了解人体的基因状况。人的 、 、 、 或 等，都可以用来进行基因检测。 ;正常基因 ;2.饮食治疗 ;课堂小结;1．携带遗传病致病基因的个体会患遗传病。 (　　) 2．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病。 (　　) 3．青少年型糖尿病是由多个基因控制的遗传病。 (　　) 4．进行遗传咨询首先要分析并确定遗传病的遗传方式。(　　) 5．开展遗传病的监测，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。 (　　) 6．人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体的碱基序列。 (　　) 7. 遗传病不一定遗传给后代 （ ）;(1)遗传咨询和产前诊断等手段能够对遗传病进行检测和治疗(　　) (2)性染色体异常患者可通过基因检测进行产前诊断(　　) (3)通过基因检测确定胎儿不携带致病基因，则确定胎儿不患遗传病(　　) (4)通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有唐氏综合征(　　) (5)近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多，因此近亲结婚会增加后代遗传病的发病率(　　);2.为指导遗传咨询，医生通过产前诊断技术从孕妇体内取出胎儿细胞，以此判断胎儿是否患病。下列叙述正确的是 A.借助B超检查技术，可以检测与预防所有先天性人类遗传病 B.体外培养胎儿细胞并分析染色体，诊断胎儿是否患唐氏综合征 C.用光学显微镜检查胎儿细胞，可判断胎儿是否患有青少年型糖尿病 D.从胎儿细胞中提取DNA并检测相关基因，可判断胎儿是否患猫叫综合征;24．下图为普通小麦的形成过程示意图。 请根据图示材料分析并回答以下问题：;（3）假如从播种到收获种子需1年时间，且所有的有性杂交都从播种开始。理论上从一粒小麦和山羊草开始到产生普通小麦的幼苗至少需_____年时间。 （4）从