高一化学必修2有机化学知识点归纳.docx

用心 爱心 专心115 用心 爱心 专心 115 号编辑 高一化学必修 2 有机化学知识点归纳(二) 一、有机物的结构与性质 1、官能团的定义：决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。原子：—X 官能团 原子团（基）：—OH、—CHO（醛基）、—COOH（羧基）、C6H5— 等化学键：C=C 、—C≡C— 2、常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质(1)烷烃 官能团：无 ；通式：CnH2n+2；代表物：CH4 结构特点：键角为 109°28′，空间正四面体分子。烷烃分子中的每个 C 原子的四个价键也都如此。 化学性质： 光 光CH 光 光 CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl ，CH3Cl + Cl2 CH2Cl2 + HCl ，……。 ②燃烧CH4 ②燃烧 CH4 + 2O2 点燃 CO2 + 2H2O ③热裂解 CH 高温 4 C + 2H 2 烯烃： 官能团：  C=C ；通式：CnH2n(n≥2)；代表物：H2C=CH2 结构特点：键角为 120°。双键碳原子与其所连接的四个原子共平面。 化学性质： ①加成反应（与 X2、H2、HX、H2O 等） CH =CH + BrCCl4 CH =CH + Br CCl4 BrCH CH Br CH =CH + H O 催化剂 CH CH OH 催化剂 CH2=CH2 + HX CH3CH2X 2 2 2 2 2 加热、加压 3 2 ②加聚反应（与自身、其他烯烃）nCH ②加聚反应（与自身、其他烯烃） nCH2=CH2 催化剂 CH2—CH2 n ③燃烧 CH2=CH2 + 3O2 点燃 2CO2 + 2H2O 官能团：—C≡C— ；通式：CnH2n—2(n≥2)；代表物：HC≡CH 结构特点：碳碳叁键与单键间的键角为 180°。两个叁键碳原子与其所连接的两个原子在同一条直线上。 化学性质：（略） 苯及苯的同系物： 通式：CnH2n—6(n≥6)；代表物： 结构特点：苯分子中键角为 120°，平面正六边形结构，6 个 C 原子和 6 个 H 原子共平面。 化学性质： + Br2Fe 或 FeBr3— + Br2 Fe 或 FeBr3 —Br + HBr↑ + HNO3浓 H2SO460℃ + HNO3 浓 H2SO4 60℃ —NO2 + H2O Ni Cl 紫外线 Cl Cl + 3H2 △ 醇类：  Cl Cl Cl 官能团：—OH（醇羟基）； 代表物： CH3CH2OH、HOCH2CH2OH 结构特点：羟基取代链烃分子（或脂环烃分子、苯环侧链上）的氢原子而得到的产物。结构与相应的烃类似。 化学性质： 2CH3 2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONa + H2↑ HOCH2CH2OH + 2Na NaOCH2CH2ONa + H2↑ ②跟氢卤酸的反应CH3CH2OH + ②跟氢卤酸的反应 CH3CH2OH + HBr △ CH3CH2Br + H2O 2CH3CH2OH + O2 Cu 或 Ag △ 2CH3CHO + 2H2O HOCH3CH2OH + O2 Cu 或 Ag △ OHC—CHO+ 2H2O 2CH3CHCH 2CH3CHCH3 + O2 Cu 或 Ag △ 2CH3CCH3 + 2H2O （与官能团直接相连的碳原子称为α碳原子，与α碳原子相邻的碳原子称为β碳原子，依次类推。与α碳原子、β碳原子、……相连的氢原子分别称为α氢原子、β氢原子、……） 浓 H2SO4 CH COOH + CH CH OH CH COOCH CH + H O ④酯化反应（跟羧酸或含氧无机酸） 3 3 2 △ 3 2 3 2 醛酮  O O —C—H  O O —C—  O O CH3—C—CH3 官能团： (或—CHO)、 (或—CO—) ；代表物：CH3CHO、HCHO 、 结构特点：醛基或羰基碳原子伸出的各键所成键角为 120°，该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上。 ①加成反应（加氢、氢化或还原反应）O ①加成反应（加氢、氢化或还原反应） O CH3CHO + H2 催化剂 △ CH3CH2OH CH3—C—CH3 + H2 催化剂 △ OH CH3CHCH3 点燃催化剂2CH3 点燃 催化剂 2CH3CHO + 5O2 4CO2 + 4H2O 2CH3CHO + O2 2CH3COOH CH3CHO + 2[Ag(NH3)2OH] O △ CH3COONH4 + 2Ag↓ + 3NH3 + H2O （银镜反应） H—C—H + 4[Ag(NH3)2OH] △ (NH4)2CO3 + 4Ag↓ + 6NH3 + 2H2O CH3CHO + CH3CHO + 2Cu(OH)2 △ CH3COO